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N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
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N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸(N(alpha)-fmoc-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteine)
CAS: 141892-41-3
化学式: C26H25NO5S
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产品
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生命科学
N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
中文名
N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
英文名
N(alpha)-fmoc-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteine
别名
N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
N-芴甲氧羰基-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
英文别名
Fmoc-BOH
Fmoc-Cys(Mob)-OH
Fmoc-L-Cys(Mob)-OH
Fmoc-Cys(pMeOBzl)-OH
Fmoc-Cys(4-MeO-Bzl)-OH
Fmoc-S-4-methoxybenzyl-L-cysteine
N-FMOC-S-(4-METHOXYBENZYL)-L-CYSTEINE
N-Fmoc-S-(4-Methoxybenzyl)-L-Cysteine
N-ALPHA-FMOC-S-P-METHOXYBENZYL-L-CYSTEINE
N-ALPHA-FMOC-S-(4-METHOXYBENZYL)-L-CYSTEINE
N(alpha)-fmoc-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteine
NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteine
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-P-METHOXYBENZYL-L-CYSTEINE
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteine
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-(4-METHOXYBENZYL)-L-CYSTEINE
CAS
141892-41-3
化学式
C26H25NO5S
分子量
463.55
InChI
InChI=1/C26H25NO5S/c1-31-18-12-10-17(11-13-18)15-33-16-24(25(28)29)27-26(30)32-14-23-21-8-4-2-6-19(21)20-7-3-5-9-22(20)23/h2-13,23-24H,14-16H2,1H3,(H,27,30)(H,28,29)/t24-/m0/s1
密度
1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
~140°C
沸点
689.5±55.0 °C(Predicted)
比旋光度
-35 º (c=1% in methanol)
闪点
370.8°C
蒸汽压
5.82E-20mmHg at 25°C
折射率
1.632
酸度系数
3.45±0.10(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,2-8°C
外观
粉末
颜色
White
MDL号
MFCD00065635
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
海关编号
29224999
N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 -
简介
N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸是一种有机化合物,具有以下性质:
外观:为白色固体。
可溶性:在有机溶剂中溶解性较好,如二甲基甲酰胺和二氯甲烷等。
它可以保护半胱氨酸的侧链中的硫原子,以便在肽合成过程中进行选择性反应。该化合物还可用于合成具有生物活性的肽段。
制备N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸的方法包括以下步骤:
将L-半胱氨酸与N-甲基二甲基甲酰胺合并,通过酸催化反应制得N-甲基半胱氨酸。
添加4-甲氧基苄醇和碳二亚胺,进行醚化反应,生成N-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸。
以Fmoc-OSu为反应试剂,进行酰化反应,得到目标产物N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸。
该化合物的安全信息:应当注意以下事项:
该化合物可能具有潜在的毒性和刺激性,应避免直接接触皮肤和眼睛。
在处理和储存时,应采取适当的安全措施,如佩戴防护手套、眼镜和实验室外套等。
遵循正确的实验室操作程序,避免吸入其粉末或溶液。
废弃物处理时,应遵循当地法规,将其作为有机废弃物进行处理。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
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N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
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