N-tert-Boc-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯(N-tert-Boc-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine)
CAS: 887353-54-0
化学式: C14H21NO5
| 中文名 | (2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名 | N-tert-Boc-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine |
| 别名 | (2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文别名 | N-tert-Boc-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine |
| CAS | 887353-54-0 |
| 化学式 | C14H21NO5 |
| 分子量 | 283.32 |
| 存储条件 | Room Temprature |
N-tert-Boc-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-ethylamine - 简介
以下是对其性质、用途、制法及安全信息的介绍：
性质：
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯是一种固体物质。其外观为白色结晶粉末。该化合物在常温下稳定，可溶于一些有机溶剂，如二氯甲烷、甲醇等。
用途：
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯常用作有机合成中的保护基，用于保护胺基团。它可以通过去除叔丁酯保护基来实现氨基团的释放。
制法：
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的制备通常通过化学合成方法而得。一种常见的合成路线是将甲氧基苯酚与溴乙醇反应，生成(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙醇。然后，将(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙醇与二氯甲烷中的二甲基碳酸叔丁酯反应，得到(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)乙酸叔丁酯。通过对该化合物进行碱性水解反应，得到目标产物。
安全信息：
因为涉及到化学试剂，使用时必须遵守相关安全操作程序，佩戴适当的个人防护设备。此化合物的粉尘可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性，注意避免接触。在操作过程中，保持良好的通风条件。确保在合适的容器中储存和处理该化合物，避免与其他化学物品发生不必要的反应或事故。
性质：
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯是一种固体物质。其外观为白色结晶粉末。该化合物在常温下稳定，可溶于一些有机溶剂，如二氯甲烷、甲醇等。
用途：
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯常用作有机合成中的保护基，用于保护胺基团。它可以通过去除叔丁酯保护基来实现氨基团的释放。
制法：
(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的制备通常通过化学合成方法而得。一种常见的合成路线是将甲氧基苯酚与溴乙醇反应，生成(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙醇。然后，将(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙醇与二氯甲烷中的二甲基碳酸叔丁酯反应，得到(2-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)乙基)乙酸叔丁酯。通过对该化合物进行碱性水解反应，得到目标产物。
安全信息：
因为涉及到化学试剂，使用时必须遵守相关安全操作程序，佩戴适当的个人防护设备。此化合物的粉尘可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性，注意避免接触。在操作过程中，保持良好的通风条件。确保在合适的容器中储存和处理该化合物，避免与其他化学物品发生不必要的反应或事故。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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CAS: 887353-54-0
产地: 上海
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