N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸

中文名	N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸
英文名	AFC
别名	乙酰法尼基半胱氨酸化合物 T10363 N-乙酰基-L-法呢基半胱氨酸 N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 N-乙酰基-S-TRANS,TRANS-法尼基-L-半胱氨酸
英文别名	AFC AC-CYS(FARNESYL)-OH AC-CYSTEINE(FARNESYL)-OH n-acetyl-s-farnesylcysteine ACETYL-S-FARNESYL-L-CYSTEINE N-ACETYL-S-FARNESYL-L-CYSTEINE N-ALPHA-ACETYL-S-FARNESYL-L-CYSTEINE N-ACETYL-S-(3,7,11-TRIMETHYL-2E,6E,10-DODECATRIENYL)-L-CYSTEINE
CAS	135304-07-3
化学式	C20H33NO3S
分子量	367.55
密度	1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	566.1±50.0 °C(Predicted)
溶解度	溶于DMSO (高达25毫克/毫升) 或乙醇 (高达25毫克/毫升)
酸度系数	3.31±0.10(Predicted)
存储条件	-15°C
稳定性	从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
外观	淡黄色油。
颜色	Yellow
体外研究	Arazine (2 hours) inhibits ATPγS induced CXCL1, CXCL8 and CCL2 production as a dose-dependent manner in HMEC-1 cell. Arazine (10–100 μM;8 hours) significantly affects the HMEC-1 cell viability as measured by trypan blue exclusion in HMEC-1 cell.
体内研究	Arazine (AFC) (2,000μg/20μl; applied on ear) produces a dose-dependent inhibition of the TPA-induced edema, with the maximal reduction of edema approaching 73%, with a 50% effective dose (ED 50 ) of 55±12μg/20μl. Animal Model: TPA-induced ear acute inflammation in mouse Dosage: 2000μg/20μl Administration: 2000μg/20μl; Applied on ear Result: Inhibited ear edema, as measured by ear weight.
Hazard Class	IRRITANT
上游原料	N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸甲酯 N-乙酰-L-半胱氨酸

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 - 简介

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸（N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine）是一种有机化合物，具有以下性质：

物理性质：N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸是白色结晶固体，可溶于水和有机溶剂。

化学性质：该化合物是L-半胱氨酸和法尼基乙酰基的衍生物，其乙酰基部分使其具有较好的溶解性。它在化学反应中可作为亲核试剂或配体。
它在蛋白质泛素化、醇化和硫基化等反应中起到重要作用。

制法：N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸通常通过化学合成方法得到。一般的合成途径是将L-半胱氨酸与法尼基乙酸酐反应，然后加入乙酰化试剂进行乙酰化反应。

安全信息：对于N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸的安全性，目前尚未有详细的毒理学研究报告。在使用过程中，应采取适当的实验室安全措施，避免接触眼睛、皮肤和吸入气体。如果意外接触发生，应立即用大量清水冲洗，并咨询专业医生。在储存和处理过程中，应避免与氧化剂和可燃物接触，妥善保管。

最后更新：2024-04-09 01:59:57

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