N-叔丁氧羰基-(2S,4S)-4-苯基吡咯烷-2-羧酸

中文名	N-叔丁氧羰基-(2S,4S)-4-苯基吡咯烷-2-羧酸
英文名	(2S,4S)-BOC-4-PHENYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
别名	(2S,4S)-BOC-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 (2S,4S)-1-BOC-4-苯基吡咯烷-2-甲酸 N-叔丁氧羰基-(2S,4S)-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 (2S,4S)-1-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-2-羧酸
英文别名	(2S,4S)-4 RARECHEM EM WB 0188 BOC-(2S,4S)-4-PHENYLPYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID (2S,4S)-BOC-4-PHENYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID (2S,4S)-4-Phenyl-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-tert-butyl ester (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid (2S,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS	96314-29-3
化学式	C16H21NO4
分子量	291.34
密度	1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	441.5±45.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.90±0.40(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
Hazard Class	IRRITANT

N-叔丁氧羰基-(2S,4S)-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 - 简介

性质：
(2S,4S)-BOC-4-苯基吡咯烷-2-羧酸是一种白色固体晶体，具有相对分子质量为262.33。它具有不溶于水的性质，可以溶解于一些常用的有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷。这种化合物是带有保护基的氨基酸衍生物，可用于有机合成中的保护和修饰化学反应。

用途：
(2S,4S)-BOC-4-苯基吡咯烷-2-羧酸可用于有机合成中的步骤，其中需要保护氨基酸基团以避免其在反应条件下发生意外变化或反应。其羟基保护基(N-叔丁氧羰基)在一些碱性或酸性条件下具有稳定性，但可以通过适当的条件还原去除。

制法：
(2S,4S)-BOC-4-苯基吡咯烷-2-羧酸的制备方法通常涉及两步反应。通过将苯甲醛与二甲基乙二醇反应合成N-叔丁氧羰基-(2S,4S)-4-苯基吡咯烷-2-甲醇。接着，将得到的中间体与二甲基甲氧基乙酰胺反应，经酸催化并加入前驱物得到最终产物。

安全信息：
(2S,4S)-BOC-4-苯基吡咯烷-2-羧酸目前未对人类的毒性和危害性进行系统评估，但一般认为在适当的操作和储存条件下，它是相对安全的。在使用时，应避免吸入、接触皮肤和眼睛。应在合适的实验室条件下使用，并根据安全操作规程正确操作和处置。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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