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N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸
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BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸(Benzenebutanoic acid, 4-bromo-b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,(bR)-)
CAS: 331763-75-8
化学式: C15H20BrNO4
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生物化工
分子砌块
N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸
中文名
BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸
英文名
Benzenebutanoic acid, 4-bromo-b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,(bR)-
别名
BOC-D-尾-HOMOPHE(4-BR)-OH
BOC-D-Β-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸
BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸
N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸
(R)-4-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸
(R)-4-(4-溴苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸
(R)-4-(4-溴苯基)-3-((叔-丁氧羰基)氨基)丁酸
(ΒR)-4-溴-Β-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯丁酸
(R)-4-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧羰基)氨基)丁酸
英文别名
RARECHEM AK PT B064
Boc-D-b-HoPhe(4-Br)-OH
BOC-D-BETA-HOPHE(4-BR)-OH
BOC-D-PHE(4-BR)-(C*CH2)OH
Boc-R-3-Amino-4-(4-Br-phenyl)-butyric acid
BOC-(R)-3-AMINO-4-(4-BROMO-PHENYL)-BUTYRIC ACID
N-BETA-T-BUTOXYCARBONYL-D-HOMO(4-BROMOPHENYL)ALANINE
3-aMino-4-(4-broMophenyl)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid
N-T-BUTOXYCARBONYL-(R)-3-AMINO-4-(4-BROMOPHENYL)BUTANOIC ACID
(betaR)-4-Bromo-beta-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid
Benzenebutanoic acid, 4-bromo-b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,(bR)-
CAS
331763-75-8
化学式
C15H20BrNO4
分子量
358.23
密度
1.370
熔点
144-146℃
沸点
491.9±40.0 °C(Predicted)
酸度系数
4.40±0.10(Predicted)
存储条件
Room Temprature
Hazard Class
IRRITANT
N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸 -
简介
BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸,也称为Boc-(R)-4-bromo-phenylalanine,是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质,用途,制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:白色晶体
- 溶解性:溶于有机溶剂如乙醚和二甲基亚砜,微溶于水。
用途:
- BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸是一种氨基酸衍生物,常用于有机合成中作为试剂或起始材料。
- 它可用于合成多肽、蛋白质、荧光标记剂等化合物。
制法:
- BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸可以通过以下步骤进行合成:
1)通过酰化反应将4-溴苯基丁酸与BOC保护基反应,得到BOC-(R)-4-bromo-phenylalanine。
2)然后,通过反应活化的BOC-(R)-4-bromo-phenylalanine与氨基缩醛或氨基缩酮在碱性条件下反应,得到BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸。
安全信息:
- BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸具有一定的刺激性和腐蚀性,请佩戴适当的防护手套和眼睛保护设备。
- 在使用或储存时,避免与有机溶剂或可燃物接触,以防止火灾或爆炸。
- 该化合物应远离儿童,并妥善储存、处理和处置。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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