N-月桂基吡咯烷酮
N-月桂基吡咯烷酮(1-dodecyl-2-pyrrolidinone)
CAS: 2687-96-9
化学式: C16H31NO
| 中文名 | N-月桂基吡咯烷酮 |
| 英文名 | 1-dodecyl-2-pyrrolidinone |
| 别名 | 月桂基吡咯烷酮 N-月桂基吡咯烷酮 N-十二烷基吡咯烷酮 N-十二烷基-2-吡咯烷酮 1-十二烷基-2-吡咯烷酮 NDP N-十二烷基吡咯烷酮 N-十二烷基-2-吡咯烷酮,N-月桂基吡咯烷酮 |
| 英文别名 | NDP CREASTAR AU-EX LAURYL PYRROLIDONE N-Laurylpyrrolidone N-DODECYLPYRROLIDONE N-Lauryl-2-pyrrolidone 1-Lauryl-2-pyrrolidone N-dodecyl-2-prrolidone N-DODECYL-2-PYRROLIDONE N-dodecyl-2-pyrrolidone 1-Dodecyl-2-pyrrolidone 1-dodecyl-2-pyrrolidinon 1-dodecylpyrrolidin-2-one 1-dodecyl-2-pyrrolidinone 1-DODECYL-2-PYRROLIDINONE N-(n-dodecyl) Pyrrolidinone |
| CAS | 2687-96-9 |
| EINECS | 403-730-1 |
| 化学式 | C16H31NO |
| 分子量 | 253.42 |
| InChI | InChI=1/C16H31NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-15-12-13-16(17)18/h2-15H2,1H3 |
| InChIKey | NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 0.89g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | 4°C |
| 沸点 | 202-205°C11mm Hg(lit.) |
| 闪点 | >230°F |
| 水溶性 | 51.7mg/L at 20℃ |
| 蒸汽压 | 0.002Pa at 25℃ |
| 折射率 | n20/D 1.466(lit.) |
| 酸度系数 | -0.43±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 N - 危害环境的物品  |
| 风险术语 | R34 - 引起灼伤。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | UY5768000 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | III |
N-月桂基吡咯烷酮 - 简介
N-月桂基吡咯烷酮（N-Lauroyl pyrrolidone）是一种具有特定化学结构的有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制备方法和安全信息的介绍：
性质：
N-月桂基吡咯烷酮是一种固体，它具有白色或类似白色的颜色。它在常温下不溶于水，但可以溶于一些有机溶剂，如醇和酮。它的化学性质较稳定，在较高温度下会缓慢分解。
用途： 它常被用作表面活性剂、润滑剂和胶体稳定剂。
制法：
N-月桂基吡咯烷酮的合成通常通过月桂酸和吡咯烷的酯化反应进行。将月桂酸与吡咯烷进行酯化反应，生成N-月桂基吡咯烷酸酯。然后，通过加热酯化产物，使其发生酯水解，得到N-月桂基吡咯烷酮。
安全信息：
N-月桂基吡咯烷酮属于一种相对安全的化合物，但在使用时仍需注意以下事项：
- 避免直接接触皮肤、眼睛和黏膜，以防止刺激和皮肤敏感反应。
- 使用时请佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。
- 存放时，请将其保持在干燥、避光和通风良好的地方。
- 如意外摄入，请立即就医处理。
重要提示：以上所述仅为一般信息，具体使用和操作时，请详细阅读产品说明书，并采取适当的安全措施。
性质：
N-月桂基吡咯烷酮是一种固体，它具有白色或类似白色的颜色。它在常温下不溶于水，但可以溶于一些有机溶剂，如醇和酮。它的化学性质较稳定，在较高温度下会缓慢分解。
用途： 它常被用作表面活性剂、润滑剂和胶体稳定剂。
制法：
N-月桂基吡咯烷酮的合成通常通过月桂酸和吡咯烷的酯化反应进行。将月桂酸与吡咯烷进行酯化反应，生成N-月桂基吡咯烷酸酯。然后，通过加热酯化产物，使其发生酯水解，得到N-月桂基吡咯烷酮。
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- 避免直接接触皮肤、眼睛和黏膜，以防止刺激和皮肤敏感反应。
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最后更新：2024-04-09 21:01:54
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