无色透明液体,有强烈氨味。在高温下易氧化而变色。沸点138℃(140℃)。相对密度0.903 (20/4℃)。折光率1. 4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中,加热至45℃,滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕,在50℃左右反应2~3h,再升温回流,至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇,加热回流30min,趁热过滤(滤渣为哌嗪二盐酸盐)。滤液回收甲醇至尽,残液加入氢氧化钠溶液至pH一14,蒸馏,得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽,分馏,收集132~140℃馏分,得无水甲基哌嗪。收率约50%。
有机合成中间体。在医药工业中用于制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体,亦可用于农药、染料、塑料等行业。
中文名 | N-甲基哌嗪 |
英文名 | 1-Methylpiperazine |
别名 | 甲基哌嗪 N-甲基哌嗪 1-甲基哌嗪 奥氮平杂质15 N-甲哌【口+井】 N-METHYLPIPERAZINE(N-甲基哌嗪) |
英文别名 | NMPRZ Methylpiperazine 1-methyl-piperazin N-METHYLPIPERAZINE 1-Methylpiperazine 4-Methylpiperazine N-Methyl piperazine 1-Methyl piperazine 1-methylpiperazinediium Cyclizine Related CoMpound A 1-METHYLPIPERAZINE FOR SYNTHESIS |
CAS | 109-01-3 |
EINECS | 203-639-5 |
化学式 | C5H12N2 |
分子量 | 100.16 |
InChI | InChI=1/C5H12N2/c1-7-4-2-6-3-5-7/h6H,2-5H2,1H3/p+2 |
InChIKey | PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 0.903g/mLat 25°C(lit.) |
熔点 | -6 °C |
沸点 | 138°C(lit.) |
闪点 | 108°F |
水溶性 | soluble |
蒸汽压 | 12 hPa (20 °C) |
蒸汽密度 | 3.5 (vs air) |
溶解度 | 氯仿 (可溶),甲醇 (可溶) |
折射率 | n20/D 1.466(lit.) |
酸度系数 | pK1:4.94(+2);pK2:9.09(+1) (25°C,μ=0.1) |
PH值 | 11-12 (50g/l, H2O, 20℃) |
存储条件 | 2-8°C |
敏感性 | Hygroscopic |
外观 | 固体 |
比重 | 0.903 |
颜色 | Clear |
BRN | 102724 |
爆炸极限值 | 1.2-9.9%(V) |
物化性质 | 无色液体。沸点138℃(140℃),相对密度0.903(20/4℃),折光率1.4378,闪点42℃,溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。 |
危险品标志 | T - 有毒物品 F - 易燃物品 C - 腐蚀性物品 Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R10 - 易燃。 R21 - 与皮肤接触有害。 R23 - 吸入有毒。 R34 - 引起灼伤。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21 - 吸入及皮肤接触有害。 |
安全术语 | S16 - 远离火源。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
危险品运输编号 | UN 2734 8/PG 2 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | TM1225000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29335995 |
Hazard Note | Flammable/Toxic/Corrosive/Store under nitrogen |
Hazard Class | 3 |
Packing Group | III |
上游原料 | 甲醇 哌嗪 |
下游产品 | 氯氮平 |
无色透明液体,有强烈氨味。在高温下易氧化而变色。沸点138℃(140℃)。相对密度0.903 (20/4℃)。折光率1. 4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中,加热至45℃,滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕,在50℃左右反应2~3h,再升温回流,至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇,加热回流30min,趁热过滤(滤渣为哌嗪二盐酸盐)。滤液回收甲醇至尽,残液加入氢氧化钠溶液至pH一14,蒸馏,得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽,分馏,收集132~140℃馏分,得无水甲基哌嗪。收率约50%。
有机合成中间体。在医药工业中用于制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体,亦可用于农药、染料、塑料等行业。
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