N-芴甲氧羰基-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸

中文名	N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
英文名	Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH
别名	FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 N-FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 N-FMOC-O-叔-丁基-N-甲基-L-苏氨酸 N-芴甲氧羰基-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 (2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(叔丁氧基)丁酸 (2S,3R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(三级丁氧基)丁酸
英文别名	FMOC-METHR(TBU)-OH FMOC-L-METHR(TBU)-OH Fmoc-N-Me-Thr(tBu)-OH FMOC-N-ME-THR(TBU)-OH FMOC-N-ME-THREONINE(TBU)-OH FMOC-N-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-threonine N-Fmoc-N-Methyl-O-Tert-Butyl-L-Threonine O-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-threonine N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-THREONINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-TERT-BUTYL-L-THREONINE
CAS	117106-20-4
化学式	C24H29NO5
分子量	411.49
InChI	InChI=1/C24H29NO5/c1-15(30-24(2,3)4)21(22(26)27)25(5)23(28)29-14-20-18-12-8-6-10-16(18)17-11-7-9-13-19(17)20/h6-13,15,20-21H,14H2,1-5H3,(H,26,27)/t15-,21+/m1/s1
InChIKey	VIUVLZHFMIFLHU-FXMQYSIJSA-N
密度	1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	220-225°C
沸点	562.4±50.0 °C(Predicted)
闪点	293.9°C
蒸汽压	1.75E-13mmHg at 25°C
折射率	1.567
酸度系数	3.43±0.10(Predicted)
存储条件	Store at +2°C to +8°C.
外观	固体
WGK Germany	3
海关编号	2924 29 70
Hazard Class	IRRITANT
上游原料	氯甲酸-9-芴基甲酯

N-芴甲氧羰基-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸 - 简介

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸是一种氨基酸衍生物，具有以下主要性质：

外观：一种白色结晶固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如氯仿、二甲基甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺。
稳定性：在干燥条件下稳定，但在湿度高的环境中易受潮。

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸的主要用途是在多肽和蛋白质合成中作为保护基。其N-Fmoc基团可以保护氨基，而叔丁基酯基团则可以保护羟基。这种保护基允许在合成过程中进行选择性的修改和对保护基的去除。

制备N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸的方法一般是通过化学合成。将L-苏氨酸与叔丁基氨基甲酸酯反应生成N-叔丁基-苏氨酸酐。然后，将N-叔丁基-苏氨酸酐与Fmoc-Cl反应生成N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸。

避免皮肤接触和吸入，应佩戴适当的个人防护装备，如手套和防护眼镜。
在操作时应在通风良好的实验室中进行。
应储存在干燥、阴凉、通风的地方，远离火源和可燃物。
请参考相关安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息和操作指南。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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