N-苯甲酰苯基羟胺
N-苯甲酰苯基羟胺(N-Benzoyl-N-Phenylhydroxylamine)
CAS: 304-88-1
化学式: C13H11NO2
| 中文名 | N-苯甲酰苯基羟胺 |
| 英文名 | N-Benzoyl-N-Phenylhydroxylamine |
| 别名 | 钽试剂 苯甲酰替苯替羟胺 N-苯甲酰苯基羟胺 N-苯基苯甲酰羟肟酸 N-苯甲酰基苯基羟胺 N-苄基-N-苯羟基胺 N-苯甲酰-N-苯基羟胺 N-苯甲酰苯胲 钽试剂 N-苯酰苯羟胺 N-羟基-N-苯基苯甲酰胺 |
| 英文别名 | TANTALON N-HYDROXY-N-PHENYLBENZAMIDE N-Hydroxy-N-phenylbenzamide N-PHENYLBENZOHYDROXAMIC ACID N-BENZOYLPHENYLHYDROXYLAMINE Benzamide, N-hydroxy-N-phenyl- benzamide, N-hydroxy-N-phenyl- N-BENZOYL-N-PHENYLHYDROXYLAMINE N-Benzoyl-N-Phenylhydroxylamine Benzohydroxamic acid, N-phenyl- N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine N-BENZOYL-N-PHENYL-HYDROXYLAMINE*CRYSTALLINE |
| CAS | 304-88-1 |
| EINECS | 206-158-9 |
| 化学式 | C13H11NO2 |
| 分子量 | 213.23 |
| InChI | InChI=1/C13H11NO2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,16H |
| 密度 | 1.1544 (rough estimate) |
| 熔点 | 118-120°C(lit.) |
| 沸点 | 353.22°C (rough estimate) |
| 闪点 | 177.1°C |
| 水溶性 | Practically insoluble in water |
| 蒸汽压 | 4.19E-06mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿、环己酮和冰乙酸,极微溶于冷水。热水中溶解度约0.5% |
| 折射率 | 1.5700 (estimate) |
| 酸度系数 | 8.09±0.19(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
| 敏感性 | Easy to absorb moisture and sensitive to light |
| 外观 | 针状晶体或结晶性粉末 |
| 颜色 | Light beige needle-like |
| BRN | 2212449 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末。熔点，123-124℃。溶于醇、苯、醚、氯仿、环己酮及乙酸，极微溶于冷水。热水中溶解度约0.5%。对光、热及空气很稳定。 |
| MDL号 | MFCD00002111 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29280000 |
| 上游原料 | 二苯甲酮 苯基羟胺 二苯甲 |
N-苯甲酰苯基羟胺 - 介绍
钒的光度测定。钽和铌的分离。钪、锆、钼、铍、铁、钛、铝和铜的重量测定。钴、铈、钛和钒的比色测定
最后更新：2022-10-16 17:24:26
N-苯甲酰苯基羟胺 - 简介
N-苯甲酰苯基羟胺，又称为苯甲酰氨基苯酚，是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
N-苯甲酰苯基羟胺是一种白色结晶固体，在室温下不溶于水，但可溶于有机溶剂如醇、醚和酯。它具有芳香的气味，并具有一定的毒性。
用途： 它可用作制备防晒霜、染料、抗菌剂和阻燃剂等的原料。它还可用于有机合成中的还原反应和环化反应等。
制法：
N-苯甲酰苯基羟胺的制备方法主要有两种：
通过苯酰甲酸和苯胺的缩合反应来制备。
通过苯甲醛和苯胺经过亲核取代反应制备。
安全信息：
N-苯甲酰苯基羟胺属于有害物质，应谨慎使用。在操作时需佩戴防护手套、眼镜和防护服。避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。应将它储存在阴凉、干燥和通风良好的地方，远离火源和易燃物。
性质：
N-苯甲酰苯基羟胺是一种白色结晶固体，在室温下不溶于水，但可溶于有机溶剂如醇、醚和酯。它具有芳香的气味，并具有一定的毒性。
用途： 它可用作制备防晒霜、染料、抗菌剂和阻燃剂等的原料。它还可用于有机合成中的还原反应和环化反应等。
制法：
N-苯甲酰苯基羟胺的制备方法主要有两种：
通过苯酰甲酸和苯胺的缩合反应来制备。
通过苯甲醛和苯胺经过亲核取代反应制备。
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最后更新：2024-04-09 20:52:54
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