N6-甲基腺苷
N6-甲基腺苷(6-METHYLAMINOPURINE 9-RIBOFURANOSIDE)
CAS: 1867-73-8
化学式: C11H15N5O4
| 中文名 | N6-甲基腺苷 |
| 英文名 | 6-METHYLAMINOPURINE 9-RIBOFURANOSIDE |
| 别名 | 腺苷杂质12 N6-甲基腺苷 N6-甲基腺苷盐酸盐 N6-甲基腺苷一水合物 (2R,3S,4R,5R)-2-(羟甲基)-5-[6-(甲基氨基)嘌呤-9-基]噁戊环-3,4-二醇 |
| 英文别名 | CS-1297 NSC-29409 N6-Methyladenosine Adenosine, N-methyl- Adenosine Impurity 15 6-Methylaminopurinosine 6-Methylaminopurine D-riboside 6-Methylaminopurine ribonucleoside 6-METHYLAMINOPURINE 9-RIBOFURANOSIDE (2R,3S,4R,5R)-2-(HydroxyMethyl)-5-(6-(MethylaMino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol |
| CAS | 1867-73-8 |
| EINECS | 200-001-2 |
| 化学式 | C11H15N5O4 |
| 分子量 | 281.27 |
| 密度 | 1.85±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 172 °C |
| 沸点 | 649.1±65.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 13.12±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 物化性质 | 生物活性 N6-methyladenosine (m6A, NSC-29409, 6-Methyladenosine, N-Methyladenosine) 是碱基修饰的腺苷类似物，在天然RNAs中作为稀有核苷。N6-methyladenosine(m6A)是mRNA的第五种碱基。 |
| 体外研究 | N6-Methyladenosine是mRNA中一种丰富的碱基修饰的腺苷类似物，发现于一些病毒和大多真核生物，包括哺乳动物，昆虫，植物和酵母。它也被发现于tRNA，rRNA，和小核RNA(snRNA)以及一些长链非编码RNA，如Xist。 N6-Methyladenosine是转运核糖核酸(tRNA)降解的一种内源性尿核苷产物。 在许多组织中，N6-Methyladenosine是广泛存在的RNA修饰物，尤其在大脑中具有较高水平。N6-Methyladenosine在小鼠和人类mRNAs终止密码子附近和3’UTRs内部富集。近期研究发现FTO，一个肥胖风险基因，编码m6A脱甲基酶，m6A是一个重要生理学过程的调节剂。 |
| 体内研究 | LD50:小鼠>1克/千克(灌胃). |
| 下游产品 | N6-甲基-2'-O-甲基腺苷 |
N6-甲基腺苷 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.364 ml | 16.82 ml | 33.64 ml |
| 5 mM | 0.673 ml | 3.364 ml | 6.728 ml |
| 10 mM | 0.336 ml | 1.682 ml | 3.364 ml |
| 5 mM | 0.067 ml | 0.336 ml | 0.673 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
N6-甲基腺苷 - 简介
N6-甲基腺苷是一种化学物质，属于核苷类化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
N6-甲基腺苷是一种白色结晶固体，在常温下稳定。它具有较好的溶解性，可以溶于水、醇类和酮类溶剂。
用途：
N6-甲基腺苷常用于生物医学研究中，特别是在核酸化学、蛋白质翻译和细胞信号传导等领域的研究中。它在研究细胞和分子生物学方面具有重要的应用价值。
制法：
N6-甲基腺苷的制备可以通过一系列的化学反应来完成。一种常用的方法是将腺苷与甲基化试剂反应，例如通过甲基碳酸酯或直接使用MeI（甲基碘化物）等方法进行反应。
安全信息：
N6-甲基腺苷在实验室中使用时应遵守相关安全操作规程。应避免吸入或皮肤接触，并远离火源和易燃物质。
性质：
N6-甲基腺苷是一种白色结晶固体，在常温下稳定。它具有较好的溶解性，可以溶于水、醇类和酮类溶剂。
用途：
N6-甲基腺苷常用于生物医学研究中，特别是在核酸化学、蛋白质翻译和细胞信号传导等领域的研究中。它在研究细胞和分子生物学方面具有重要的应用价值。
制法：
N6-甲基腺苷的制备可以通过一系列的化学反应来完成。一种常用的方法是将腺苷与甲基化试剂反应，例如通过甲基碳酸酯或直接使用MeI（甲基碘化物）等方法进行反应。
安全信息：
N6-甲基腺苷在实验室中使用时应遵守相关安全操作规程。应避免吸入或皮肤接触，并远离火源和易燃物质。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
N6-甲基腺苷 - 用途与合成方法
N6-甲基腺苷是一种重要的化合物，具有广泛的应用和合成方法。
作为一种核苷类化合物，它可以作为RNA和DNA的结构组成部分，在细胞代谢过程中发挥重要的生物学功能。N6-甲基腺苷也被用作生物学研究中的重要工具，如用于研究RNA修饰的分布和功能。
其合成方法，N6-甲基腺苷的合成方法有多种途径。其中一种常用的合成方法是通过核苷酸的修饰来实现。需要合成N6-甲基尿苷，然后通过化学反应在N6位引入甲基基团。也可以通过酶催化反应来合成N6-甲基腺苷，常用的方法是使用一种叫做N6-甲基转移酶的酶催化反应。
作为一种核苷类化合物，它可以作为RNA和DNA的结构组成部分，在细胞代谢过程中发挥重要的生物学功能。N6-甲基腺苷也被用作生物学研究中的重要工具，如用于研究RNA修饰的分布和功能。
其合成方法，N6-甲基腺苷的合成方法有多种途径。其中一种常用的合成方法是通过核苷酸的修饰来实现。需要合成N6-甲基尿苷，然后通过化学反应在N6位引入甲基基团。也可以通过酶催化反应来合成N6-甲基腺苷，常用的方法是使用一种叫做N6-甲基转移酶的酶催化反应。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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