NΑ-芴甲氧羰酰基-N(IN)-叔丁氧羰酰基D-色氨酸

中文名	N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸
英文名	N(alpha)-fmoc-N(in)-boc-D-tryptophan
别名	色胺酸吲哚-3-Α-胺丙酸 Α-胺-3-吲哚丙酸 2-胺-3-吲哚基丙酸 FMOC-NΕ-BOC-D-色氨酸 NΑ-芴甲氧羰酰基-N(IN)-叔丁氧羰酰基D-色氨酸 N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸 1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-D-色氨酸
英文别名	Fmoc-D-Trp(Boc)-OH N(alpha)-fmoc-N(in)-boc-D-tryptophan N-ALPHA-FMOC-N-IN-TERT-BOC-D-TRYPTOPHAN N-ALPHA-9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-NIN-T-BUTYLOXYCARBONYL-D-TRYPTOPHAN N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-IN-T-BUTOXYCARBONYL-D-TRYPTOPHAN 1-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophan N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IN-T-BUTYLOXYCARBONYL-D-TRYPTOPHAN N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IN-TERT-BUTYL-OXYCARBONYL-D-TRYPTOPHAN N-alpha-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-D-tryptophan 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophan
CAS	163619-04-3 16369-04-3
化学式	C31H30N2O6
分子量	526.58
InChI	InChI=1/C31H30N2O6/c1-31(2,3)39-30(37)33-17-19(20-10-8-9-15-27(20)33)16-26(28(34)35)32-29(36)38-18-25-23-13-6-4-11-21(23)22-12-5-7-14-24(22)25/h4-15,17,25-26H,16,18H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m1/s1
InChIKey	ADOHASQZJSJZBT-AREMUKBSSA-N
密度	1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	86 - 92℃ (D℃omposes)
折射率	1.632
酸度系数	3.71±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	白色至灰白色结晶粉末
BRN	7062970
MDL号	MFCD00153367
体外研究	ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
FLUKA BRAND F CODES	10
海关编号	29339900

NΑ-芴甲氧羰酰基-N(IN)-叔丁氧羰酰基D-色氨酸 - 简介

N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸是一种氨基酸衍生物，也被称为Fmoc-Trp(Boc)-OH。下面是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶固体
- 溶解性：可溶于有机溶剂如二氯甲烷和二甲基亚砜，不溶于水

用途：
- Fmoc-Trp(Boc)-OH广泛应用于肽合成领域，作为保护基利用在有机合成中。

制法：
- Fmoc-Trp(Boc)-OH的制备通常包括两个步骤。使用保护基保护色氨酸侧链的氨基，通常使用菠菜酸二肼缩醛（Fmoc）进行保护。其次，使用叔丁基羟甲基酸缩醛（Boc）保护色氨酸的羟基。

安全信息：
- Fmoc-Trp(Boc)-OH可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激作用，使用时应佩戴相应的防护设备，确保充分通风。
- 在使用或处理Fmoc-Trp(Boc)-OH时应注意避免吸入、吞咽或接触。

最后更新：2024-04-09 21:31:57

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