中文名 | RI-1 |
英文名 | RI-1 |
别名 | 化合物RI1 13-氯-1-(3 RAD51抑制剂(RI-1) 4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 |
英文别名 | RI1 RI-1 RAD51 inhibitor 1 RAD51 inhibitor RI-1 3-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-Morpholino-1H-pyrrole-2,5-dione 3-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)- |
CAS | 415713-60-9 |
化学式 | C14H11Cl3N2O3 |
分子量 | 361.61 |
密度 | 1.61 |
沸点 | 483.0±45.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL,澄清 |
酸度系数 | -3.45±0.20(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定1年的供应。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达2个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | yellow to orange |
体外研究 | RI-1通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51,形成对单链DNA细丝的能力,提高细胞对DNA损伤的敏感性。此外,在所有三种癌细胞株(HeLa细胞,MCF-7和U2OS)中,RI-1单独产生单剂毒性,LD50值在20-40微米范围内。 RI-1减少了在G2期细胞的γ-H2AX灶,并导致在辐射6小时后未修复DNA双链断裂的升高。 |
体内研究 | RI-1 (50 mg/kg; i.p. every 3 d for 30 d) significantly reduces triple negative breast cancer (TNBC) tumor growth in mice. Animal Model: Female BALB/c nude mice (6 weeks) bearing TNBC tumor Dosage: 50 mg/kg Administration: I.p. every 3 days for 30 days Result: Resulted in significant inhibition of tumor growth. Did not cause body weight loss significantly. |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.765 ml | 13.827 ml | 27.654 ml |
5 mM | 0.553 ml | 2.765 ml | 5.531 ml |
10 mM | 0.277 ml | 1.383 ml | 2.765 ml |
5 mM | 0.055 ml | 0.277 ml | 0.553 ml |
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