S-METHYL-L-THIOCITRULLINE

中文名	S-METHYL-L-THIOCITRULLINE
英文名	S-METHYL-L-THIOCITRULLINE
别名	化合物 T16830 N5-[亚氨基(甲硫基)甲基]-L-鸟氨酸
英文别名	L-Thiocitrulline2HCl s-methylthiocitrulline H-THIOCIT(S-ME)-OH ACOH S-METHYL-L-THIOCITRULLINE S-METHYL-L-THIOCITRULLINE ACETATE (2S)-2-amino-5-[[amino-(methylthio)methylene]amino]valeric acid (2S)-2-amino-5-[[amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]pentanoic acid (2S)-2-azanyl-5-[[azanyl(methylsulfanyl)methylidene]amino]pentanoic acid
CAS	156719-41-4
化学式	C7H15N3O2S
分子量	205.28
密度	1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	369.4±52.0 °C(Predicted)
酸度系数	2.48±0.24(Predicted)
存储条件	Store at 0°C
体外研究	S-MTC (10 or 100 μM) reduces cellular NO release in the absence of Aβ 1-42 . At 100 μM, S-MTC decreases cell viability. S-MTC (100 μM) significantly lowers nitrite production (11.2±1.1 μM) when compared to control (no NOS inhibitor exposure; 19.6±1.2 μM). Nitrite productions after Aβ 1-42 and L-NOARG (100 μM) or Aβ 1-42 and S-MTC (100 μM) treatments are significantly lower than Aβ 1-42 alone (33.5±2.0 and 34.5±1.6 μM, respectively). S-MTC (100 μM) is able to significantly reduce nitrite production (25.2±1.1 μM) as compared to Aβ 1-42 treatment alone (38.3±2.7 μM), when administered after Aβ 1-42 at the 1 h time point. S-MTC (100 μM) concentration decreases both MTT (87±1% of control) and NR (80±1% of control, respectively) levels. The co-administration of S-MTC (100 μM) and Aβ 1-42 significantly reverses the effects of Aβ 1-42 alone (72±2% vs 61±2% of control).
体内研究	S-MTC (S-methyl-L-thiocitrulline) is a selective neuronal NOS-inhibitor. Following pretreatment with S-MTC (i.c.v.), the HBO 2 -induced antinociception is significantly antagonized. In Experiment #2, different groups of mice are pretreated with naltrexone hydrochloride (NTX) (3.0 mg/kg, i.p.), L-NAME (1.0 μg/mouse, i.c.v.), S-MTC (1.0 μg/mouse, i.c.v.) or N 5 -(1-iminoethyl)-L-ornithine (L-NIO) (3.0 mg/kg, s.c.) 15-30 min prior to HBO 2 treatment. The antinociceptive effect assessed 90 min after HBO 2 treatment is completely abolished by NTX and L-NAME, antagonized by two-thirds by S-MTC and largely unaffected by L-NIO (F=25.57, p<0.0001). At a dose of 0.3 mg/kg, S-MTC (SMTC) causes a rise in mean blood pressure (BP). At doses of 1.0, 3.0 and 10 mg/kg, S-MTC causes falls in heart rate, rises in BP and vasoconstriction in all three vascular beds.

S-METHYL-L-THIOCITRULLINE - 简介

S-METHYL-L-THIOCITRULLINE是一种有机化合物，其化学结构包含S-甲基-L-硫基柠檬酸结构。它是一种氨基酸衍生物，常用于研究硝酸同化和产生氧化型一氧化氮（NO）的酶活性。

S-METHYL-L-THIOCITRULLINE的主要用途是作为一种选择性和竞争性的一氧化氮合酶（NO合酶）抑制剂。它能够抑制内皮和神经细胞中的一氧化氮合酶酶活性，减少一氧化氮的产生。S-METHYL-L-THIOCITRULLINE在研究一氧化氮生物学过程和一氧化氮相关疾病机制中具有重要的应用价值。

S-METHYL-L-THIOCITRULLINE的制法一般通过化学合成得到。具体的制备方法可以是利用柠檬酸与硫代甘氨酸反应生成S-METHYL-L-THIOCITRULLINE。但制备过程可能涉及一些有机合成反应和使用有机溶剂，需要进行注意和安全防护。

在使用S-METHYL-L-THIOCITRULLINE时，应注意其安全信息。它是一种化学品，可能对人体产生一定的风险。在进行操作时应遵循相关的安全操作规范，如佩戴适当的防护设备（如手套、眼镜等），并避免接触皮肤或吸入其粉末或溶液。应妥善储存该化合物，避免与其他化学品（尤其是氧化剂）接触，以防止火灾或爆炸事故的发生。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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