中文名 | N-(4-Methoxyphenyl)-4-chlorocinnamamide |
英文名 | (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenyl)acrylamide |
别名 | SB-366791游离 P38抑制剂(SB-366791) N-(3-甲氧基苯基)-4-氯肉桂酰胺 3-(4-氯苯基)-N-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯酰胺 |
英文别名 | SB366791 SB 366791 4'-CHLORO-3-METHOXYCINNAMANILIDE N-(3-METHOXYPHENYL)-4-CHLOROCINNAMIDE N-(4-Methoxyphenyl)-4-chlorocinnamamide (E)-3-(4-CHLOROPHENYL)-N-(3-METHOXYPHENYL)ACRYLAMIDE 3-(4-Chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-2-propenamide (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenyl)acrylamide 2-Propenamide,3-(4-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenyl)- |
CAS | 472981-92-3 |
化学式 | C16H14ClNO2 |
分子量 | 287.74 |
熔点 | 165-167℃ |
溶解度 | DMSO: 13mg/ml,可溶 |
存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | off-white |
靶点 | hTRPV1 |
体外研究 | SB-366791是一种结构新颖、有效的TRPV1拮抗剂。该化合物能够抑制capsaicin-, acid- and heat-所介导的TRPV1的激活,但对大多数酶、离子通道、GPCRs和蛋白没有或者甚微的效果。SB-366791可能是研究、了解TRPV1的病理生理作用的有力工具。 |
体内研究 | TRPV1拮抗剂SB366791能减少自发痛行为(缩足反应),但对移动和承重没有提高。低于止痛剂量的SB366791会加强3 mg/kg和10 mg/kg吗啡在自发痛反应和承重上的效果,但对移动没有效果。吗啡和SB366791的结合使用对于骨癌痛有有效的镇痛效果。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 3 |
参考资料 展开查看 | 1. Lappin SC, et al. TRPV1 antagonist, SB-366791, inhibits glutamatergic synaptic transmission in rat spinal dorsal horn following peripheral inflammation. Eur J Pharmacol. 2006;540(1-3):73-81.2. Gunthorpe MJ, et al. Identification and characterisation of SB-366791, a potent and selective vanilloid receptor (VR1/TRPV1) antagonist [published correction appears in Neuropharmacology. 2004 May;46(6):905]. Neuropharmacology. 2004;46(1):133-149. |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.475 ml | 17.377 ml | 34.754 ml |
5 mM | 0.695 ml | 3.475 ml | 6.951 ml |
10 mM | 0.348 ml | 1.738 ml | 3.475 ml |
5 mM | 0.07 ml | 0.348 ml | 0.695 ml |
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