中文名 | SPHINX31 |
英文名 | SPHINX31 |
别名 | 化合物SPHINX31 N-(2-(4-(吡啶-2-基甲基)哌嗪-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)-5-(吡啶-4-基)呋喃-2-甲酰胺 |
英文别名 | CS-2837 SPHINX31 2-Furancarboxamide, 5-(4-pyridinyl)-N-[2-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]- |
CAS | 1818389-84-2 |
化学式 | C27H24F3N5O2 |
分子量 | 507.51 |
密度 | 1.342±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 569.0±50.0 °C(Predicted) |
酸度系数 | 11.83±0.70(Predicted) |
存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
体外研究 | 激酶试验证明SPHINX31是一种ATP竞争性抑制剂。对PC3癌细胞处理以300 nM SPHINX31可导致SRSF1磷酸化受到抑制。在小鼠肝微粒体中进行代谢稳定性检测发现,SPHINX31具有中等清除率,T 1/2 为95.79 min。用SPHINX31抑制SRPK1可引起细胞周期阻止和白血病细胞分化。 |
体内研究 | SPHINX31可渗透入眼部。在小鼠模型中,SPHINX31可发挥浓度依赖性的脉络膜新生血管抑制作用。SPHINX31抑制血管生长和巨噬细胞浸润。SPHINX31给药能够延长移植有MLL重排的AML细胞的免疫低下小鼠的生存时间。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 1.97 ml | 9.852 ml | 19.704 ml |
5 mM | 0.394 ml | 1.97 ml | 3.941 ml |
10 mM | 0.197 ml | 0.985 ml | 1.97 ml |
5 mM | 0.039 ml | 0.197 ml | 0.394 ml |
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