中文名 | SU6656 |
英文名 | SU6656 |
别名 | 化合物SU6656 2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-基)亚甲基]-1H-吲哚-5-磺酰胺 |
英文别名 | SU6656 SU-6656 SU 6656 CS-1672 N,N-diMethyl-2-oxo-3-((4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)Methyl)indoline-5-sulfonaMide 2,3-dihydro-n,n-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indol-2-yl)methylene]-1h-indole-5-sulfonamide 1H-Indole-5-sulfonamide, 2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]- |
CAS | 330161-87-0 |
化学式 | C19H21N3O3S |
分子量 | 371.45 |
InChIKey | LOGJQOUIVKBFGH-YBEGLDIGSA-N |
密度 | 1.378±0.06 g/cm3(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 12mg/ml橙色溶液 |
酸度系数 | 11.87±0.20(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | orange-brown |
体外研究 | 在NIH 3T3细胞中,SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导,其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中,SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。 Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。 在近端肾小管上皮细胞中,SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调,也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性,造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。 |
体内研究 | 在WSS和焦虑评分测量小鼠中,SU 6656可显著剂量依赖性抑制mecamylamine诱导的实验性尼古丁戒断综合症。 SU 6656(1.5、3和6 mg/kg,腹腔注射)每日给药一次,显著剂量依赖性地抑制纳洛酮介导的吗啡戒断综合征。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.692 ml | 13.461 ml | 26.921 ml |
5 mM | 0.538 ml | 2.692 ml | 5.384 ml |
10 mM | 0.269 ml | 1.346 ml | 2.692 ml |
5 mM | 0.054 ml | 0.269 ml | 0.538 ml |
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