Scriptide
Scriptaid(Scriptaid)
CAS: 287383-59-9
化学式: C18H18N2O4
| 中文名 | Scriptaid |
| 英文名 | Scriptaid |
| 别名 | 化合物SF1670 SCRIPTAID 游离 6-(1,3-二氧代-1H-苯并[DE]异喹啉-2(3H)-基)-N-羟基己酰胺 |
| 英文别名 | CS-1136 GCK1026 GCK 1026 Scriptide Scriptaid GCK-1026 SCRIPTIDE Scriptaid, Scriptide 6-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-hydroxyhexanamide 1H-Benz[de]isoquinoline-2(3H)-hexanamide, N-hydroxy-1,3-dioxo- 6-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyhexanaMide |
| CAS | 287383-59-9 |
| 化学式 | C18H18N2O4 |
| 分子量 | 326.35 |
| 熔点 | 160-161 °C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达4 mg/ml)。 |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达2个月。 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 黄色固体。 |
| 颜色 | White |
| 体外研究 | Scriptaid(6 μM)作用于PANC-1细胞，使组蛋白乙酰化增加100倍以上。Scriptaid(8 μM)对PANC-1细胞是非致命的，对MDA-MB-468具有限制效果（80％存活）。Scriptaid增加pCMVb, p6SBE-luc和p6MBE-luc非依赖性的转录。Scriptaid能够诱导病毒(SV40 和CMV)或人类(泛素 c, UB6) 启动子驱动的p6MBE-luc, pCMVb, 和 pUB6/V5-LacZ高表达，这不依赖于增强子（SBE与MBE）的特异性，启动子的类型（病毒与细胞），报告基因（荧光素酶与β-半乳糖苷酶）的产物，及报告基因构造的整合状态。 Scriptaid诱导体细胞核转移（SCNT）卵母细胞发育到囊胚期的高发生率，并在所有浓度（分别为50，100，250，500和2000 nm）。都使其足月发展（分别为3.4，4.2，7.6，6.8，和4.1％）。Scriptaid促进了克隆的B6D2F1胚胎足月发展，这种作用存在剂量依赖下，在250 nm处达到最大效果。Scriptaid克隆所有重要的近交系小鼠品系，如C57BL/6, C3H/He, DBA/2, 和 129/Sv。Scriptaid处理克隆的胚胎，增强新合成的mRNA水平。250 nM Scriptaid处理ICSI受精的胚胎长达48小时，不抑制发育。 Scriptaid抑制T. gondii tachyzoite增殖，IC50为39 nM。Scriptaid(0.225 μM)完全保护HS68单层细胞免受T. gondii tachyzoite侵袭。Scriptaid抑制ER阴性细胞系MDA-MB-231, MDA-MB-435和Hs578t生长，处理48小时后，IC50为0.5-1.0 μg/mL。1 μg/ml Scriptaid处理48小时，诱导乙酰化的H3和H4组蛋白尾部蛋白的积累，促进ER mRNA转录，最大程度提高20000倍。Scriptaid抑制Ishikawa子宫内膜癌细胞系，和SK-OV-3卵巢癌细胞系的增殖和生存力，IC50 分别为9 μM 和55 μM,而对正常子宫内膜上皮细胞则几乎没有灵敏度。在Scriptaid存在时，子宫内膜癌细胞和卵巢癌细胞培养2天，细胞在G0/G1期（5 μM Scriptaid处理）和G2/M期（10 μM Scriptaid处理）积累，而S期比例则相应减少。10 μM Scriptaid诱导56.1％Ishikawa细胞凋亡，及线粒体膜电位损失，并降低cyclin A和bcl-2水平，分别为50％和20％。 |
| 体内研究 | Scriptaid按1.5 到 5.5 mg/kg剂量处理，引发病灶尺寸减小（最大跌幅45％），这种作用存在剂量依赖性，且随后降低运动和认知缺陷。即使延迟至伤后12小时再处理，也能达到类似的保护效果。运动和认知功能的保护是长期持久的，在伤后35天也能检测到类似的效果。Scriptaid处理海马和pericontusional皮层的CA3区，诱导存活的神经元增加（42％），以及它们的存活数/存活时间增加。Scriptaid处理皮层和CA3区海马神经元，抑制磷酸化-AKT（p-AKT）和磷酸化的磷酸酶，及TBI的10号染色体上删除的张力蛋白同源物（p-PTEN）降低。Scriptaid按3.5 mg/kg剂量处理人类乳腺癌移植瘤MDA-MB-231模型，显著抑制肿瘤生长，减少75％肿瘤体积。 |
| WGK Germany | 3 |
Scriptide - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.064 ml | 15.321 ml | 30.642 ml |
| 5 mM | 0.613 ml | 3.064 ml | 6.128 ml |
| 10 mM | 0.306 ml | 1.532 ml | 3.064 ml |
| 5 mM | 0.061 ml | 0.306 ml | 0.613 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
Scriptide - 简介
Scriptaid是一种化合物，化学名称为4-(dimethylamino)butyl-N-(2-aminophenyl)benzamide。
Scriptaid是一种选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，主要用于研究相关的细胞增殖、分化、转录和表观遗传学等领域。它可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，使组蛋白蛋白质的乙酰化水平下降，从而影响基因的转录和表达。
Scriptaid可以通过化学合成来制备。具体的制法会使用相应的反应试剂和方法，例如先合成出4-(dimethylamino)butyl-N-(2-aminophenyl)benzamide，然后进行精细的纯化过程。
Scriptaid的安全信息：它的毒性和副作用还需要进一步研究。在使用Scriptaid时需要正确操作，遵循实验室的安全操作规程，戴上适当的个人防护装备，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。在使用Scriptaid前应该进行充分的评估和测试，确保安全性并遵守相关法规的规定。
Scriptaid是一种选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，主要用于研究相关的细胞增殖、分化、转录和表观遗传学等领域。它可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，使组蛋白蛋白质的乙酰化水平下降，从而影响基因的转录和表达。
Scriptaid可以通过化学合成来制备。具体的制法会使用相应的反应试剂和方法，例如先合成出4-(dimethylamino)butyl-N-(2-aminophenyl)benzamide，然后进行精细的纯化过程。
Scriptaid的安全信息：它的毒性和副作用还需要进一步研究。在使用Scriptaid时需要正确操作，遵循实验室的安全操作规程，戴上适当的个人防护装备，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。在使用Scriptaid前应该进行充分的评估和测试，确保安全性并遵守相关法规的规定。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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提供多种规格现货供应
产品名: 6-(1,3-二氧代-1H-苯并[de]异喹啉-2(3H)-基)-N-羟基己酰胺 去供应商网站查看 询盘CAS: 287383-59-9
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS154538-100mg,YS154538-250mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
库存: 一周左右
电话: 010-50973130
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电子邮件: 3193328036@qq.com
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产品描述: 产品覆盖：小分子化合物、分析对照品、染色试剂、生化试剂盒、细胞生物学、分子生物学、抗体、蛋白、多肽、ELISA试剂盒、微生物培养、化学合成、仪器耗材、CRO技术 更多
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Scriptide Basic Red 5 左炔诺孕酮杂质Q PULMONARIA OFFICINALIS EXTRACT ALPHA-SEXITHIOPHENE (PURIFIED BY SUBLIMATION) Α-六噻吩 Sodium Sulphobutylether-Beta-Cyclodextrin N-{2-[2-[甲氧基(甲基)氨基甲酰基]乙基}氨基甲酸酯叔丁基 ETHYL 2-AMINO-1-METHYLIMIDAZOLE-5-CARBOXYLATE HYDROCHLORIDE 2-(4-氨基苯基)苯并[D]噁唑-5-胺 氨基磷酸二苯酯
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