作者:
摘要:
采用新型脂环族环氧树脂(CER),甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)作为基体树脂制备了一种崭新的互穿网络聚合物.由于TMPTMA的自由基聚合反应先于CER和MeHHPA的阳离子聚合反应,得到了一种分步互穿网络聚合物,最终分步互穿网络聚合物没有出现明显微观相分离现象.着重考察了TMPTMA含量对百穿网络聚合物电性能的影响.结果表明,CER/TMPTMA互穿网络聚合物在不同温度下的交流电阻与体系的组成和微观结构有关.随着TMPTMA含量的增加,CER/TMPTMA互穿网络聚合物的击穿强度和形态参数增大,互穿网络聚合物的均匀度逐渐增加,击穿机理趋于一致.
关键词:
脂环族环氧树脂;互穿网络聚合物;三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯;微观结构;电性能
DOI:
CNKI:SUN:ZGSU.0.2010-07-011
被引量:
年份:
2010
来自 维普期刊专业版
作者:
摘要:
以4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为混合交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为反应介质,采用沉淀聚合法制备单分散聚合物微球.考察了共聚单体,溶剂,引发剂等聚合条件对聚合物微球粒径,分散性以及产率的影响.并用扫描电镜(SEM),激光粒度分析仪,热重分析仪和红外光谱对微球进行了表征.结果表明,聚合物微球的表面形貌和产率可通过改变溶剂体积,单体/交联剂摩尔比和引发剂浓度等因素进行控制.降低乙腈溶液体积,增加DVB摩尔比例及交联剂摩尔比,可增加聚合物粒径及粒度分布均匀性,而聚合物产率随溶剂体积和DVB摩尔比增大而减小,随交联剂摩尔比和引发剂浓度的增加而增加.在最优条件下,即DVB和TRIM两者摩尔比4:1,单体/交联剂摩尔比1:5,乙腈用量为5.6 m L(单体和交联剂占介质体积的7%),引发剂浓度为2 wt%~6 wt%(占总反应单体的量)时,可获得形貌规则,产率较高的单分散poly(4-VP-co-DVB/TRIM)微球,微球平均粒径约4.02μm,粒径分布指数(U)为1.013.此外,热重分析结果显示,聚合微球于350℃时开始分解,600℃时失重率达84.9%.
收起
关键词:
沉淀聚合 聚合物微球 4-乙烯基吡啶(4-VP) 二乙烯基苯(DVB) 三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)
DOI:
10.11777/j.issn1000-3304.2016.16071
年份:
2016
来自 百度文库
申请(专利)号:
CN 200810155001
申请(专利权)人:
中国林业科学研究院林产化学工业研究所
发明人:
被引量:
摘要:
本发明公开了一种合成三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的方法,将三羟甲基丙烷与甲基丙烯酸在催化剂MCM-41负载杂多酸,阻聚剂甲基氢醌THQ,和带水剂烷烃,脂肪酸酯或烷烃与脂肪酸酯一种或几种混合的存在下,反应4~6小时,得到三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯.本发明使用甲基氢醌THQ为反应的阻聚剂,在高温下得到了良好的阻聚效果.反应使用杂多酸负载的MCM-41作为反应的催化剂,增大了催化的比表面积,反应的酯化率可以达到90%以上,并且反应的催化剂可回收使用,反应使用烷烃,脂肪酸酯或烷烃与脂肪酸酯一种或几种混合作为带水剂,实现了在生产中的绿色制备工艺过程.
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