中文名 | 曲格列酮 |
英文名 | Troglitazone |
别名 | 曲格列酮 特洛格列酮 曲格列汀本体 PPARΓ激动剂 曲格列酮溶液,100PPM 曲格列酮TROGLITAZONE (+|-)-5-[4-[(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮 5-[[4-[(3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H-1-苯并吡喃-2-基)甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮 |
英文别名 | Troglitazone TroglitazoneMesylate Troglitazone for research 2,4-thiazolidinedione,5-((4-((3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2h-1-b 5-(4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione CS-045, (±)-5-[4-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione 5-[[4-[(3,4-Dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)methoxy]-phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione, Romglizone, CS-045, CI-991,Noscal, |
CAS | 97322-87-7 |
化学式 | C24H27NO5S |
分子量 | 441.54 |
InChI | InChI=1/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28) |
InChIKey | GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.266±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 184-186°C |
沸点 | 657.0±55.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 20 mg/mL |
酸度系数 | 6.34±0.50(Predicted) |
存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | white to yellow |
物化性质 | 从苯-丙酮结晶,熔点184-186℃。 |
靶点 | PPARγ |
体外研究 | Troglitazone通过阻滞细胞周期和引起细胞凋亡性死亡,显著地抑制细胞生长。在FTC-133细胞中,下调CD97(新型去分化标记)的表面表达;在TPC-1和FTC-133细胞中,上调钠碘转运体NIS mRNA。Troglitazone作为PPARγ激动剂,诱导甲状腺癌细胞的抗增殖和重分化作用。在人类前列腺癌细胞中,Troglitazone不依赖于PPARγ信号通路,诱导Erk磷酸化。TGZ(Troglitazone)上调NOS,诱导p53通路,抑制胆固醇合成,诱导依赖于p21 cyclin的激酶抑制剂,具有抗氧化功能,以不依赖于PPARγ的机制激活ERK。TGZ还能通过转录和转录后调节,诱导Egr-1的表达,并增强含Egr-1共有序列的启动子的结合亲和力及反式激活活性,因而诱导其他抗肿瘤发生蛋白的生成。 |
体内研究 | Troglitazone是一种有效的抗糖尿病药,以一种全新的机制发挥作用。但是,在它被广泛使用后的几年内,发现它对一些个体具有肝脏损伤、造成肝功能衰竭。TGZ显著抑制携有HCT-116, MCF-7, PC-3癌细胞的免疫缺陷小鼠的肿瘤生长。在实验性慢性胰腺炎模型中,Troglitazone能够减轻胰腺损伤和炎症反应。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | XJ5813130 |
海关编号 | 29145090 |
上游原料 | 对羟基苯甲醛 甲酰氯 三氟甲磺酸酐 盐酸 |
参考资料 展开查看 | 1: Ikeda T. Drug-induced idiosyncratic hepatotoxicity: prevention strategy developed after the troglitazone case. Drug Metab Pharmacokinet. 2011;26(1):60-70. Epub 2010 Dec 17. Review. PubMed PMID: 21178300. 2: Sangraula H, Paudel KR, Sharma M. Metformin and troglitazone in the treatment of female infertility associated with polycystic ovarian syndrome. JNMA J Nepal Med Assoc. 2009 Oct-Dec;48(176):335-9. Review. PubMed PMID: 21105563. 3: Yokoi T. Troglitazone. Handb Exp Pharmacol. 2010;(196):419-35. doi: 10.1007/978-3-642-00663-0_14. Review. PubMed PMID: 20020270. 4: Masubuchi Y. Metabolic and non-metabolic factors determining troglitazone hepatotoxicity: a review. Drug Metab Pharmacokinet. 2006 Oct;21(5):347-56. Review. PubMed PMID: 17072088. 5: Chojkier M. Troglitazone and liver injury: in search of answers. Hepatology. 2005 Feb;41(2):237-46. Review. PubMed PMID: 15657914. 6: Hug H, Dannecker R, Schindler R, Bagatto D, Stephan A, Wess RA, Gut J. Ontology-based knowledge management of troglitazone-induced hepatotoxicity. Drug Discov Today. 2004 Nov 15;9(22):948-54. Review. PubMed PMID: 15539136. 7: Lord JM, Flight IH, Norman RJ. Insulin-sensitising drugs (metformin, troglitazone, rosiglitazone, pioglitazone, D-chiro-inositol) for polycystic ovary syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(3):CD003053. Review. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2009;(3):CD003053. PubMed PMID: 12917943. 8: Smith MT. Mechanisms of troglitazone hepatotoxicity. Chem Res Toxicol. 2003 Jun;16(6):6 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.265 ml | 11.324 ml | 22.648 ml |
5 mM | 0.453 ml | 2.265 ml | 4.53 ml |
10 mM | 0.226 ml | 1.132 ml | 2.265 ml |
5 mM | 0.045 ml | 0.226 ml | 0.453 ml |
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