白色结晶。熔点51℃。沸点135℃(2. 40kPa)。折射率 (15℃)。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。与高锰酸作用生成苯甲酸。
由苯乙酮溴化而得,另外,苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得,收率94%。
本品为有机合成原料,医药工业用于制止血速等,与硫脲作用可合成a-氨基-4-苯基噻唑。
中文名 | α-溴代苯乙酮 |
英文名 | 2-Bromoacetophenone |
别名 | 苯酰甲基溴 溴代苯乙酮 α-溴苯乙酮 苯甲酰甲基溴 2-溴苯乙酮 2-溴代苯乙酮 溴甲基苯基甲酮 a-溴代苯乙酮 Α-溴代乙酰苯 α溴代苯乙酮 2-溴-1-苯基乙酮 alpha-溴代苯乙酮 |
英文别名 | Phenacyl bromide Bromoacetylbenzene 2-Bromoacetophenone w-Bromoacetophenone α-bromo acetophenone 2-Bromo acetophenone 1-(Bromoacetyl)benzene alpha-Bromoacetophenone roxylamine hydrochloride 2-Bromo-1-phenylethanone ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide 2-Bromoacetophenone, 2-Bromo-1-phenylethan-1-one 2-Bromoacetophenone,ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide |
CAS | 70-11-1 |
EINECS | 200-724-9 |
化学式 | C8H7BrO |
分子量 | 199.04 |
InChI | InChI=1/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 |
InChIKey | LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.476 |
熔点 | 48-51 °C (lit.) |
沸点 | 135 °C/18 mmHg (lit.) |
闪点 | >230°F |
水溶性 | PRACTICALLY INSOLUBLE |
蒸汽压 | 0.0184mmHg at 25°C |
溶解度 | 氯仿 (微溶) 、DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
折射率 | 1.5700 (estimate) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。与强碱、强氧化剂不相容。可燃。 |
外观 | 晶体或粉末 |
颜色 | White to dark green-brown |
Merck | 14,1402 |
BRN | 606474 |
物化性质 | 从乙醇中析出的白色针状结晶。熔点51℃,沸点135℃(2.4kPa),折射率1.709(15℃),相对密度1.65。易溶于乙醚、苯和氯仿,溶于乙醇中和热石油醚,不溶于水。与高锰酸作用生成苯甲酸。 |
危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
风险术语 | R34 - 引起灼伤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | UN 2645 6.1/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
FLUKA BRAND F CODES | 8-19 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29143990 |
Hazard Note | Corrosive |
Hazard Class | 6.1 |
Packing Group | II |
上游原料 | 丙酮 溴苯 |
下游产品 | 4-苯基-5-氨基-1,2,3-噻重氮 3-苯基-5-氨基异噁唑 N-苯甲酰甲基溴吡啶 2-亚氨基-3-(苯甲酰甲基)噻唑啉溴氢酸盐 |
白色结晶。熔点51℃。沸点135℃(2. 40kPa)。折射率 (15℃)。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。与高锰酸作用生成苯甲酸。
由苯乙酮溴化而得,另外,苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得,收率94%。
本品为有机合成原料,医药工业用于制止血速等,与硫脲作用可合成a-氨基-4-苯基噻唑。
α-溴代苯乙酮是一种有机化合物。下面是关于α-溴代苯乙酮的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
1. 外观:α-溴代苯乙酮为无色或微黄色的液体。
2. 溶解性:可溶于有机溶剂,如乙醇和醚。
用途:
1. 有机合成中间体:α-溴代苯乙酮常用作有机合成中间体,可用于合成具有特定分子结构和功能的有机化合物。
制法:
α-溴代苯乙酮的制备方法可以通过以下步骤进行:
1. 将苯乙酮与溴化氢反应,生成溴代苯乙酮。
2. 在碱性条件下进行反应,将溴代苯乙酮进行α位卤代,生成α-溴代苯乙酮。
安全信息:
1. α-溴代苯乙酮具有刺激性,应避免接触皮肤和眼睛。
2. 在使用和操作过程中,应使用安全措施,如佩戴防护手套、眼镜和实验室外套。
3. 存放时应密封、避光、通风,并远离容易燃烧的物质。
4. 废弃物的处理应符合当地法规和规定。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!