Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈
Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈(Sisthsne)
CAS: 61069-78-1
化学式: C16H19N3
| 中文名 | Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈 |
| 英文名 | Sisthsne |
| 别名 | Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈 |
| 英文别名 | Sisthsne Phenapronil |
| CAS | 61069-78-1 |
| 化学式 | C16H19N3 |
| 物化性质 | 化学性质 粘稠和深褐色液本。沸点200℃（93Pa），蒸气压（25℃）为0.133Pa。溶解度：在水中为1%，在乙二醇中为25%，在两酮和二甲苯中均为50%。在酸性或碱性介质中稳定。其盐酸盐的熔点为160-162℃。 |
| 上游原料 | 四丁基溴化铵 乙基苯 1-氯丁烷 丁苯 |
Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈 - 生产方法
以下是该化合物的一种生产方法的简要介绍：
该化合物的生产方法主要分为三步：先制备氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮，然后进行氰化反应，最后进行脱氧反应得到目标产物。
将丙腈与氟苯偶联，通过热缩聚反应合成氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮。该反应通常在惰性气体下进行，使用催化剂（如醇钠等）加热反应混合物。反应完成后，得到氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮。
然后，将得到的氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮与无水铜氰化物反应，进行氰化反应。该反应可在碱性条件下进行，如碳酸钠-碳酸氢铵缓冲体系中进行。反应完成后，得到α-丁基-α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈。
对α-丁基-α-苯基-1H-咪唑-1-丙酮进行脱氧反应。一种常用的方法是在反应溶剂（如二甲基亚砜）中加入过量的三氯化铝，加热50-70°C反应数小时。反应完成后，将反应溶液进行处理，除去无机盐和杂质，得到目标产物α-丁基-α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈。
需要提醒的是，化学品的合成需要在实验室或专业工厂中进行，并且需要遵守相应的安全操作规程。该生产方法只是其中一种途径，可能还有其他方法可以合成该化合物。
该化合物的生产方法主要分为三步：先制备氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮，然后进行氰化反应，最后进行脱氧反应得到目标产物。
将丙腈与氟苯偶联，通过热缩聚反应合成氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮。该反应通常在惰性气体下进行，使用催化剂（如醇钠等）加热反应混合物。反应完成后，得到氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮。
然后，将得到的氟苯基 - 1H-咪唑-1-丙酮与无水铜氰化物反应，进行氰化反应。该反应可在碱性条件下进行，如碳酸钠-碳酸氢铵缓冲体系中进行。反应完成后，得到α-丁基-α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈。
对α-丁基-α-苯基-1H-咪唑-1-丙酮进行脱氧反应。一种常用的方法是在反应溶剂（如二甲基亚砜）中加入过量的三氯化铝，加热50-70°C反应数小时。反应完成后，将反应溶液进行处理，除去无机盐和杂质，得到目标产物α-丁基-α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈。
需要提醒的是，化学品的合成需要在实验室或专业工厂中进行，并且需要遵守相应的安全操作规程。该生产方法只是其中一种途径，可能还有其他方法可以合成该化合物。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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