丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH
丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH(BOC-D-ORN-OH)
CAS: 159877-12-0
化学式: C10H20N2O4
| 中文名 | 丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH |
| 英文名 | BOC-D-ORN-OH |
| 别名 | BOC-D-鸟氨酸 丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH N2-[叔丁氧羰基]-D-鸟氨酸 N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-D-鸟氨酸 (R)-5-氨基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊酸 |
| 英文别名 | BOC-D-Orn BOC-D-ORN-OH BOC-D-ORNITHINE N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-D-ORNITHINE N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-D-ORNITHINE N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-D-ORNITHINE (R)-5-AMino-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)pentanoic acid |
| CAS | 159877-12-0 |
| 化学式 | C10H20N2O4 |
| 分子量 | 232.28 |
| 密度 | 1.135±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 398.9±37.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 3.85±0.21(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH - 简介
丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH（BOC-D-ORN-OH）是一种常用的保护基化合物，具有以下性质：
外观：白色或类白色晶体粉末。
溶解性：可溶于有机溶剂，如二甲基甲酰胺、二氯甲烷和甲醇。
BOC-D-ORN-OH广泛应用于有机合成领域，主要用于保护氨基酸、多肽和蛋白质中的氨基。具体用途包括：
保护氨基：通过对胺基与酸反应，形成临时保护基，以避免副反应产生。
合成肽链：应用于多肽的合成反应，可保护特定氨基酸位点，以确保正确的合成顺序。
制备丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH的方法可通过以下步骤完成：
首先将D-鸟氨酸与丁二酸酐（BOC酐）在碱性条件下反应，生成丁氧羰基-D-鸟氨酸。
接下来，用稀酸水解去除保护基中的丁氧羰基，得到目标产物BOC-D-ORN-OH。
丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH的使用应该注意以下安全信息：
避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
使用时需佩戴合适的防护设备，如实验手套、防护眼镜和防护口罩。
在操作过程中，确保通风良好，避免吸入气溶胶。
若不慎接触，立即用大量清洁水冲洗，并及时就医。
储存时应密封保存，远离火源和氧化剂，并保持干燥。
外观：白色或类白色晶体粉末。
溶解性：可溶于有机溶剂，如二甲基甲酰胺、二氯甲烷和甲醇。
BOC-D-ORN-OH广泛应用于有机合成领域，主要用于保护氨基酸、多肽和蛋白质中的氨基。具体用途包括：
保护氨基：通过对胺基与酸反应，形成临时保护基，以避免副反应产生。
合成肽链：应用于多肽的合成反应，可保护特定氨基酸位点，以确保正确的合成顺序。
制备丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH的方法可通过以下步骤完成：
首先将D-鸟氨酸与丁二酸酐（BOC酐）在碱性条件下反应，生成丁氧羰基-D-鸟氨酸。
接下来，用稀酸水解去除保护基中的丁氧羰基，得到目标产物BOC-D-ORN-OH。
丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH的使用应该注意以下安全信息：
避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
使用时需佩戴合适的防护设备，如实验手套、防护眼镜和防护口罩。
在操作过程中，确保通风良好，避免吸入气溶胶。
若不慎接触，立即用大量清洁水冲洗，并及时就医。
储存时应密封保存，远离火源和氧化剂，并保持干燥。
最后更新：2024-04-09 19:06:07
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产品名: (R)-5-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoicacid 去供应商网站查看 询盘CAS: 159877-12-0
产地: 上海
规格: R842988
价格: 25g-2299,1g-195,250mg-70,5g-738
库存: 15天内发货
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CAS: 159877-12-0
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价格: 250mg 140,1g 380,5g 1200
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产品描述: 丁氧羰基-D-鸟氨酸-OH 98% 源叶 货号：S94647
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