本品为1,1,1,3,3,3-六氯-2-(氯甲氧基)-丙烷。含C4H3F70 应为 99.9%〜100.0% 。
取本品20ml,加水20mK振摇3 分钟后,靜董使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2 滴,滴加氢氧化钠液定液(O.Olmol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(O.Olmol/ L ) 的体积不得过0.10ml;或滴加錳酸滴定液(O.Olmol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.Olmol/L)的体积不得过0.30ml。
取本品15ml,加水30ml,振摇3分神后,分取水层5ml,加水5ml,加硝酸1滴与硝酸银试液0.2ml,如发生浑浊,与取水10ml同法制成的对照液比较,不得更浓;另分取水层10ml,加碘化镉试液lml与淀粉指示液2瀉,不得产生蓝色。
取25ml量瓶,加本品至刻度后,再精密称玫并加内标物异丙醇12mg(约相当于154 ),摇匀,作为供试品溶液;另取七氟烷对照品、六氟异丙醇对照品与异丙醇各适量,分别精密称定,用二氯乙烷定量稀释制成每lml中含七氟烷1.5mg、六氟异丙醇1.5mg、异丙醇0.6mg的合溶液作为对照品溶液。照气相色谱法(通則0521)试藿,以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为H定液的毛细管柱为色谱柱(膜厚起始温度为50°C,维持10分钟,以每分钟10°C的速率升温至140°C,维持5分钟;进样口温度为200°C ;检测器温度为220°C。赈对照品溶液1u1,注入气相色谱仪,出峰顺序依次为七氟异丙醇、二氯乙烷与六氟异丙醇,理论板数按七氟烷峰计算不低于5000,各相邻峰之间的分离度均应符合要求。糖密量取对照品溶液与供试品溶液各lul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与六氟异丙醇峰保留时间一致的色谱峰,按内标法以六氟异丙醇校正因子计算不得过0.03% (W /W ) ;其他单个杂质峰按内标法以七氟烷校正因子计算不得过0.05% (W /W ) ; 杂质总量不得过0.1%(W/W) 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1%。
取本品50ml,置水浴上缓缓蒸干,在105°C干燥2小时,遗留残渣不得过lmg。
本品为1,1,1,3,3,3-六氯-2-(氯甲氧基)-丙烷。含C4H3F70 应为 99.9%〜100.0% 。
取本品20ml,加水20mK振摇3 分钟后,靜董使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2 滴,滴加氢氧化钠液定液(O.Olmol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(O.Olmol/ L ) 的体积不得过0.10ml;或滴加錳酸滴定液(O.Olmol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.Olmol/L)的体积不得过0.30ml。
取本品15ml,加水30ml,振摇3分神后,分取水层5ml,加水5ml,加硝酸1滴与硝酸银试液0.2ml,如发生浑浊,与取水10ml同法制成的对照液比较,不得更浓;另分取水层10ml,加碘化镉试液lml与淀粉指示液2瀉,不得产生蓝色。
取25ml量瓶,加本品至刻度后,再精密称玫并加内标物异丙醇12mg(约相当于154 ),摇匀,作为供试品溶液;另取七氟烷对照品、六氟异丙醇对照品与异丙醇各适量,分别精密称定,用二氯乙烷定量稀释制成每lml中含七氟烷1.5mg、六氟异丙醇1.5mg、异丙醇0.6mg的合溶液作为对照品溶液。照气相色谱法(通則0521)试藿,以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为H定液的毛细管柱为色谱柱(膜厚起始温度为50°C,维持10分钟,以每分钟10°C的速率升温至140°C,维持5分钟;进样口温度为200°C ;检测器温度为220°C。赈对照品溶液1u1,注入气相色谱仪,出峰顺序依次为七氟异丙醇、二氯乙烷与六氟异丙醇,理论板数按七氟烷峰计算不低于5000,各相邻峰之间的分离度均应符合要求。糖密量取对照品溶液与供试品溶液各lul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与六氟异丙醇峰保留时间一致的色谱峰,按内标法以六氟异丙醇校正因子计算不得过0.03% (W /W ) ;其他单个杂质峰按内标法以七氟烷校正因子计算不得过0.05% (W /W ) ; 杂质总量不得过0.1%(W/W) 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1%。
取本品50ml,置水浴上缓缓蒸干,在105°C干燥2小时,遗留残渣不得过lmg。
取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。
吸人麻醉药。
遮光,密封,在阴凉处保存。
本品为七氟烷制成的吸人剂。含七氟烷(C4H3F7O)应为99.9%〜100.0%。
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。
照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果。
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
吸人麻醉药。
120ml
遮光,密封,在阴凉处保存。
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