中文名 | Brivanib Alaninate (BMS-582664) |
英文名 | Brivanib Alaninate (BMS-582664) |
别名 | 丙氨酸酯 丙氨酸布立尼布 丙氨酸布里凡尼酯 布立尼布丙氨酸酯 BRIVANIB 丙氨酸酯 VEGFR2抑制剂(BRIVANIB ALANINATE) 1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇 L-丙氨酸酯 L-丙氨酸(1R)-2-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)]-5-甲基-1H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]异丙基酯 |
英文别名 | CS-362 BMS582664 Bms582664 BMS 582664 BMS-582664 Bms 582664 Brivanib alaninate Brivanib alaninate BMS-540215 Brivanib Alaninate (BMS-582664) L-Alanine (1R)-2-[[4-[(4-fluoro-2-Methyl-1H-indol-5-yloxy)]-5-Methyl-1H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxy]isopropyl ester (2R)-1-({4-[(4-fluoro-2-Methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-Methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl}oxy)propan-2-yl (2S)-2-aMinopropanoate (1R)-2-((4-((4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)oxy)-1-methylethyl L-alanine ester Brivanib alaninate (BMS-582664) |
CAS | 649735-63-7 |
化学式 | C22H24FN5O4 |
分子量 | 441.46 |
密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
溶解度 | DMSO 88 mg/mL水 <1 mg/mL乙醇88 mg/mL |
酸度系数 | 16.08±0.30(Predicted) |
存储条件 | -20℃ |
外观 | 黄色粉末。 |
体外研究 | BMS-582664抑制VEGF和FGF刺激的HUVECs 增殖,IC50分别为40 nM 和276 nM。 BMS-582664 (2 μM)作用于VEGF和 bFGF刺激的SK-HEP1细胞和 HepG-2细胞,显著抑制VEGFR-2,FGFR-1,ERK1/2和Akt的磷酸化,而 BMS-582664单独作用于未经刺激的细胞,则对ERK1/2, Akt, VEGFR-2, 和FGFR-1的磷酸化水平没有影响。BMS-582664 抑制 CYP2C19, CYP3A4(BFC) 和 CYP3A4 (BzRes),IC50分别为2.4 μM, 0.51 μM 和 1.6 μM。BMS-582664具有高的固态稳定性(在放置干燥剂的12周期间50°C下仅有0.3%降解),在pH为6.5时也具有可观的液态稳定性。 |
体内研究 | BMS-582664 (50 mg/kg) 处理小鼠,AUC为 136 μM×hr,Cmax 为41 μM。BMS-582664 (60 mg/kg,口服)处理小鼠,迅速被吸收,T max为1小时, 半衰期 (t 1/2)为 2.7小时,平均滞留时间 (MRT) 为 3.6 小时。BMS-582664 (25 mg/kg)处理大鼠,AUC为13.4 μM×hr,Cmax为6.4 μM。 BMS-582664 处理携带H3396移植瘤的无胸腺小鼠,抑制肿瘤生长,按60 mg/kg 和 90 mg/kg 剂量处理,肿瘤生长抑制率分别为85% 和 97%,这种作用存在剂量依赖性。 BMS-582664按 50 mg/kg 和 100 mg/kg剂量处理携带病患衍生的移植瘤06-0606 的小鼠,抑制肿瘤生长速度分别为 55% 和13%。BMS-582664(60 mg/kg,口服)作用于携带病患衍生的移植瘤06-0606 的小鼠,显着降低肿瘤重量,促进细胞凋亡,降低微血管密度,抑制细胞增殖,并下调细胞周期调控。 BMS-582664 处理携带L2987 非小细胞肺癌移植瘤的无胸腺小鼠,抑制肿瘤生长,按80 mg/kg 和 107 mg/kg 剂量处理,肿瘤生长抑制率分别为85% 和 97% ,这种作用存在剂量依赖性。BMS-582664 (100 mg/kg) 作用于两种携带移植瘤的小鼠模型,L2987 和 HCT116,抑制血管内皮细胞的新增长。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.265 ml | 11.326 ml | 22.652 ml |
5 mM | 0.453 ml | 2.265 ml | 4.53 ml |
10 mM | 0.227 ml | 1.133 ml | 2.265 ml |
5 mM | 0.045 ml | 0.227 ml | 0.453 ml |
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