丙磺舒钠
丙磺舒钠(4-[(Dipropylamino)sulfonyl]benzoic acid sodium salt)
CAS: 23795-03-1
化学式: C13H18NNaO4S
| 中文名 | 丙磺舒钠 |
| 英文名 | 4-[(Dipropylamino)sulfonyl]benzoic acid sodium salt |
| 别名 | 丙磺舒纳 丙磺舒钠 |
| 英文别名 | Benemid sodium Probenecid sodium sodiuM 4-(dipropylsulfaMoyl)benzoate 4-[(Dipropylamino)sulfonyl]benzoic acid sodium salt |
| CAS | 23795-03-1 |
| 化学式 | C13H18NNaO4S |
| 分子量 | 307.341 |
| 沸点 | 438℃ at 760mmHg |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 产品用途 | 应用 由于丙磺舒几乎不溶于水，故与注射用青霉素类药物合用组成复方注射剂时需将丙磺舒转化为易溶于水的盐类，一般常转变为易溶于水的丙磺舒钠。丙磺舒钠及丙磺舒钾与β-内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途，可以减少复方中β-内酰胺类抗生素的用量，从而有效地减少因超高剂量抗生素而导致的细菌耐药的发生和发展；也可以节省抗生素的资源，减少滥用抗生素；丙磺舒钠(钾)与β-内酰胺类抗生素包括青霉素类抗生素和头孢菌素类抗生素组成粉针和冻干粉针剂，是与β-内酰胺类抗生素同时静脉注射或静脉滴注。能有效的延长β-内酰胺类抗生素的半衰期(t1/2)，增加曲线下面积(AUC)，同时还能消除丙磺舒钠(钾)的溶血性，对丙磺舒钠(钾)在人体内的安全性起到保护作用，能够安全、有效的作为一种新的复方制剂通过静脉途径进入人体内；由丙磺舒钠(钾)与β-内酰胺类抗生素组成的复方针剂，因为直接进入血液循环，人体吸收完全，能够快速达到峰值，作用迅速，疗效更加显著。 |
丙磺舒钠 - 丙磺舒钠、丙磺舒钾的制备工艺
来自 掌桥科研
申请(专利)号：
CN 200410011287
申请(专利权)人：
吴晓辉
发明人：
摘要：
本发明涉及一种丙磺舒钠,丙磺舒钾的制备工艺,属于化学制药领域.首先(按重量份数)将氢氧化钠(钾)溶于纯化水(或注射用水)中全部溶解,再加入丙磺舒,加热至60±10℃,调pH至7.5-10,不断搅拌至pH值基本恒定;在60±10℃条件下经0.45μm的滤膜过滤除菌,再经0.22μm的滤膜进行精过滤除热原,无菌条件下干燥,即得符合人药针剂标准的丙磺舒钠(钾)原料,为白色或类白色结晶性粉;其制备工艺简单,使用更方便.减少细菌耐药的发生和发展,节省抗生素资源,方便病人,符合医药经济学的原则.
最后更新：2024-01-02 23:10:35
丙磺舒钠 - 丙磺舒钠与青霉素类抗生素组成复方针剂
来自 掌桥科研
申请(专利)号：
CN 200610016603
申请日期：
Mar 1, 2006
公开/公告号：
CN 1813700 A
申请(专利权)人：
吴晓辉
发明人：
国省代号：
吉林
被引量：
摘要：
本发明涉及一种丙磺舒钠与丙磺舒钠与青霉素类抗生素组成复方针剂,属于化学制药领域.青霉素类抗生素包括阿莫西林钠和哌拉西林钠,丙磺舒钠与阿莫西林钠和哌拉西林钠经常规工艺探按1:3和1:5进行混合后制复方针剂,可明显延长阿莫西林钠和哌拉西林钠的血浆消除半衰期(t1/2β),增加曲线下面积(AUC),明显延长复方制剂中阿莫西林钠以及哌拉西林钠的血药浓度超过相应细菌MIC的时间(延长T>MIC),大幅度减少相应抗生素的用量,减少给药次数,避免耐药菌株的发生和发展,制剂安全性好,疗效确切,并且质量稳定.
主权项：
1、丙磺舒钠与丙磺舒钠与青霉素抗生素类组成复方针剂,其特\r\r\r\r\n征在于：青霉素类抗生素包括阿莫西林钠和哌拉西林钠；其复方针剂\r\r\r\r\n的比例分别为：\r\r\r\r\n 阿莫西林钠∶丙磺舒钠为3∶1,(折干计)\r\r\r\r\n 哌拉西林钠∶丙磺舒钠为5∶1(折干计)。
最后更新：2023-08-16 22:05:47
丙磺舒钠 - 丙磺舒钠,钾的制备和与β-内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途
来自 百度文库
专利类型：
发明专利
申请(专利)号：
CN200410011287.4
申请日期：
20041201
公开/公告号：
CN1631876A
公开/公告日期：
20050629
申请(专利权)人：
吴晓辉
发明人：
国省代号：
CN220104
摘要：
本发明涉及一种丙磺舒钠,钾的制备与β-内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途,属于化学制药领域.将丙磺舒制成钠盐和钾盐后与β-内酰胺类抗生素制成粉针和冻干粉针剂,并与β-内酰胺类抗生素同时静脉注射或静脉滴注.可明显延长类抗生素的血消除半衰期(t),增加曲线下面积(AUC),明显延长复方制剂中β-内酰胺类抗生素的血药浓度超过相应细菌MIC的时间.减少抗生素的滥用,避免耐药菌株的发生和发展,制剂安全性好,疗效确切,并且质量稳定,使用更方便.
最后更新：2023-08-16 22:05:47
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