乙烯利
2-氯乙基膦酸(2-Chloroethyl phosphoric acid)
CAS: 16672-87-0
化学式: C2H6ClO3P
性质
纯品为白色针状结晶。工业品为淡黄色黏稠液体或蜡状固体。mp74～75℃。易溶于水、醇、丙酮，难溶于苯，不溶于石油醚。在空气中极易潮解，水溶液呈强酸性。在pH<3酸性条件下稳定，在pH>3及碱性条件下放出乙烯。
制法
由环氧乙烷和三氯化磷作用成亚磷酸三氯乙基酯，加热异构化，再经酸解制得。或者将亚磷酸二乙酯加热，通氮，加入少许引发剂，通入氯乙烯反应，可制得乙烯利。还可以由乙烯、三氯化磷和空气（或氧气），在低温或高压下反应，经水解得乙烯利。
用途
有机磷植物生产调节剂。具有植物激素增进乳液分泌、加速成熟、脱落、衰老以及促进开花的生理效应。在一定条件下，乙烯利不仅自身能释放出乙烯，而且还能诱导植株产生乙烯。乙烯利用于促进棉花早熟、集中吐絮、增收花絮、提高品级，可促进各类瓜果，如香蕉、柑橘、番茄、西瓜等早熟，对橡胶、漆树等吐胶有促进作用。
安全性
小鼠经口LD50为2850mg/kg。对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，无致畸、致癌、致突变作用。对鲤鱼LC50为290mg/L( 72h)，对人畜低毒，对蜜蜂低毒。
| 中文名 | 2-氯乙基膦酸 |
| 英文名 | 2-Chloroethyl phosphoric acid |
| 别名 | 乙烯磷 一试灵 乙烯利 益收生长素 乙烯利水剂 2-氯乙烯膦酸 Α-氯乙烯膦酸 2-氯乙基膦酸 乙烯利可溶性粉剂 异氟尔酮二异氰酸酯 (2-氯乙基)膦酸 |
| 英文别名 | MH Ethrel 2-cepa Ethephon Ethephonww Chlorethephon ETHEPHON(BULK Ethephon S.P. ethephon (ansi,canada) (2-chloroethyl)phosphonate 2-Chloroethylphosphonicaicd 2-chloraethyl-phosphonsaeure Ethephon aqueous solution () 2-Chloroethyl phosphoric acid (2-chloroethyl)-phosphonicaci (2-chloroehtyl)phosphonicacid (2-chloroethyl)phosphonic acid 2-Chloroethylenephosphonic acid |
| CAS | 16672-87-0 |
| EINECS | 240-718-3 |
| 化学式 | C2H6ClO3P |
| 分子量 | 144.49 |
| InChI | InChI=1/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2,(H2,4,5,6)/p-2 |
| InChIKey | UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.2000 |
| 熔点 | 70-72°C(lit.) |
| 沸点 | 265°C(lit.) |
| 闪点 | 155.4°C |
| 水溶性 | Completely soluble in water |
| 蒸汽压 | 2.62E-05mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 易溶于水、甲醇、丙酮、乙二醇、丙二醇，微溶于甲苯，不溶于石油醚。 |
| 酸度系数 | 1.88±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White to beige |
| Merck | 14,3732 |
| BRN | 1751208 |
| 物化性质 | 纯品为白色针状结晶。m.p.74～75℃，易溶于水和酒精，难溶于二氯乙烷和苯。在pH<3酸性条件下稳定，在pH>3及碱性条件下放出乙烯，在植物体内放出乙烯和2-羟基膦酸。工业品为淡黄色黏稠液体或蜡状固体。 |
| MDL号 | MFCD00002142 |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
| 风险术语 | R20/21 - 吸入及皮肤接触有害。 R34 - 引起灼伤。 R52/53 - |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S28 - 不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S28A - |
| 危险品运输编号 | UN 2928 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | SZ7100000 |
| 海关编号 | 29319090 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 环氧乙烷 硫酸 三氯化磷 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 张苗 王调兰 李永才 等. cAMP介导的梨果表皮物化信号对链格孢侵染的调控[J]. 菌物学报 2019 38(004):521-532. 2. 王调兰 张苗 李永才 等. MAPK信号级联通路参与Alternaria alternata对梨果表皮信号分子的识别与应答[J]. 甘肃农业大学学报 2019(4). 3. 石丝 洪敏 何珊珊 等. 不同疏花疏果剂对'大五星'枇杷的花果疏除效应[J]. 基因组学与应用生物学 2018 037(010):4501-4510. 4. Bao, X, Lin, G, Dong, X, Ma, X, Han, X, Zhang, H. Synergistic effects of copper and ethylene on resveratrol synthesis in peanuts. Food Sci Nutr. 2021; 9: 1471– 1479. https://doi.org/10.1002/fsn3.2117 5. WANG, Hao-jie, et al. "Identification and functional characterization of the MdHB-1 gene promoter sequence from Malus× domestica." Journal of integrative agriculture 16.8 (2017): 1730-1741.https://doi.org/10.1016/S2095-3119(16)61548-4 6. [IF=3.463] Dejian Zhang et al."Root hair development of Poncirus trifoliata grown in different growth cultures and treated with 3-indolebutyric acid and ethephon."Sci Hortic-Amsterdam. 2013 Aug;160:389 7. [IF=2.863] Xuefeng Bao et al."Synergistic effects of copper and ethylene on resveratrol synthesis in peanuts."Food Sci Nutr. 2021 Mar;9(3):1471-1479 8. [IF=5.279] Zengyu Gan et al.AcERF1B and AcERF073 Positively Regulate Indole-3-acetic Acid Degradation by Activating AcGH3.1 Transcription during Postharvest Kiwifruit Ripening.J Agr Food Chem. 2021;69(46):13859–13870 9. [IF=4.412] Zhanjiang Zhang et al."Metabolic and Transcriptomic Analyses Reveal the Effects of Ethephon on Taraxacum kok-saghyz Rodin."MOLECULES. 2022 Jan;27(11):3548 |
乙烯利 - 性质
可信数据
纯品为白色针状结晶。工业品为淡黄色黏稠液体或蜡状固体。mp74～75℃。易溶于水、醇、丙酮，难溶于苯，不溶于石油醚。在空气中极易潮解，水溶液呈强酸性。在pH<3酸性条件下稳定，在pH>3及碱性条件下放出乙烯。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
乙烯利 - 制法
可信数据
由环氧乙烷和三氯化磷作用成亚磷酸三氯乙基酯，加热异构化，再经酸解制得。或者将亚磷酸二乙酯加热，通氮，加入少许引发剂，通入氯乙烯反应，可制得乙烯利。还可以由乙烯、三氯化磷和空气（或氧气），在低温或高压下反应，经水解得乙烯利。
最后更新：2022-01-01 10:13:21
乙烯利 - 用途
可信数据
有机磷植物生产调节剂。具有植物激素增进乳液分泌、加速成熟、脱落、衰老以及促进开花的生理效应。在一定条件下，乙烯利不仅自身能释放出乙烯，而且还能诱导植株产生乙烯。乙烯利用于促进棉花早熟、集中吐絮、增收花絮、提高品级，可促进各类瓜果，如香蕉、柑橘、番茄、西瓜等早熟，对橡胶、漆树等吐胶有促进作用。
最后更新：2022-01-01 10:13:22
乙烯利 - 安全性
可信数据
小鼠经口LD50为2850mg/kg。对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，无致畸、致癌、致突变作用。对鲤鱼LC50为290mg/L( 72h)，对人畜低毒，对蜜蜂低毒。
最后更新：2022-01-01 10:13:22
乙烯利 - 简介
2-氯乙基膦酸是一种有机化合物。以下是关于2-氯乙基膦酸的性质、用途、制法和安全信息的简要介绍：
性质：
- 外观：2-氯乙基膦酸是无色至浅黄色液体。
- 可溶性：可以溶解在水、醇和烃类溶剂中。
用途：
- 2-氯乙基膦酸常用作催化剂和配体。
- 它可以与金属离子形成配合物，在有机合成反应中起到催化剂的作用。
- 在有机合成中，2-氯乙基膦酸可以用于生成膦化合物，如有机膦酸酯和有机膦酸酰胺。
制法：
- 2-氯乙基膦酸的制备方法通常是通过将2-氯乙醇与三氧化磷（P2O3）在惰性气氛下反应而得到的。
- 反应条件可以在室温下进行，在惰性气氛下进行有利于控制反应过程。
安全信息：
- 2-氯乙基膦酸属于有机化合物，具有一定的腐蚀性，对皮肤和眼睛有刺激作用。使用时应注意安全措施，避免直接接触。
- 在操作过程中，应穿戴适当的个人防护装备，如防护手套、护目镜等。
- 存储时应远离火源和氧化剂，并避免与空气接触，防止氧化分解。
- 若不慎接触或误食，应立即用大量清水冲洗，并就医处理。
以上为2-氯乙基膦酸的性质、用途、制法和安全信息的简要介绍。在实际应用中，还需要根据具体情况进行操作和使用。
性质：
- 外观：2-氯乙基膦酸是无色至浅黄色液体。
- 可溶性：可以溶解在水、醇和烃类溶剂中。
用途：
- 2-氯乙基膦酸常用作催化剂和配体。
- 它可以与金属离子形成配合物，在有机合成反应中起到催化剂的作用。
- 在有机合成中，2-氯乙基膦酸可以用于生成膦化合物，如有机膦酸酯和有机膦酸酰胺。
制法：
- 2-氯乙基膦酸的制备方法通常是通过将2-氯乙醇与三氧化磷（P2O3）在惰性气氛下反应而得到的。
- 反应条件可以在室温下进行，在惰性气氛下进行有利于控制反应过程。
安全信息：
- 2-氯乙基膦酸属于有机化合物，具有一定的腐蚀性，对皮肤和眼睛有刺激作用。使用时应注意安全措施，避免直接接触。
- 在操作过程中，应穿戴适当的个人防护装备，如防护手套、护目镜等。
- 存储时应远离火源和氧化剂，并避免与空气接触，防止氧化分解。
- 若不慎接触或误食，应立即用大量清水冲洗，并就医处理。
以上为2-氯乙基膦酸的性质、用途、制法和安全信息的简要介绍。在实际应用中，还需要根据具体情况进行操作和使用。
最后更新：2024-04-09 02:00:07
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