二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐
二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐(Dibenzyl bis (octadecamidoethyl) ammonium salt)
CAS:
化学式:
安全性
本品为非危险品。贮存于阴凉干燥处，避免日晒雨淋。
制法
1、1-氨乙基-2-苯基-2-咪唑啉林 (产品1)的合成
将12.2kg(1mol) 苯甲酸和15.5kg (1.5mol) 二亚乙基三胺加入反应器中，加热使苯甲酸完全熔化。减压至26.7kPa，搅拌并加热反应混合物，温度在3h以内从130℃逐渐上升至170℃，反应过程中把副产物水蒸出。继续加热反应混合物至200℃，体系压力 在2.5h内由26.7kPa逐渐降到3.9kPa，蒸出过量的胺。减压下冷却反应混合物至室温，柱色谱分离，氯仿作洗脱剂，除洗脱剂后得13.9kg的黏稠液体。
2、4-苄基二亚乙基三胺(产品2)的合成
将0.5mol的1-氨乙基-2-苯基-2-咪唑啉和8L 异丙醇混合，搅拌使反应物完全溶解。滴加浓盐酸，调反应液的pH=7。滴加30L溶有1.9kg (0.5mol) 硼氢化钠的异丙醇溶液，滴毕继续搅拌1h，反应过程中维持反应液的pH=7.搅拌1h后，用浓盐酸调反应混合物的pH=2~3，有大量白色固体析出，抽滤，沉淀物加在少量水中，用40%氢氧化钠调pH=9~10，并稍加热，使沉淀物溶解。
3、苄基二(十八酰胺乙基)胺(产品3) 的合成
将0.15mol 4-苄基二亚乙基三胺和0.3mol硬脂酸加入反应器中，加热熔化，减压至26.7kPa，搅拌下加热至140℃反应0.5h，有少量水蒸出，冷却，异丙醇洗涤得9.7kg产品。
4、甲基苄基二(十八酰胺乙基) 铵盐(产品4)合成
将0.4mol化合物(3)、20L异丙醇加入反应器中，加热溶解，搅拌下滴加硫酸二甲酯0.04mol，回流2h，用薄层色谱 (TLC) 监测至原料点基本消失。蒸出异丙醇得23.8kg产品4。
5、二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐( (产品5)的合成
将0.5mol产品3、20L异丙醇加入反应器中，加热溶解，搅拌下滴加苄基氯0.5mol，搅拌回流2h，蒸出异丙醇，用有机溶剂提纯得29.8kg产品5。溶剂回收循环利用。
| 中文名 | 二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐 |
| 英文名 | Dibenzyl bis (octadecamidoethyl) ammonium salt |
| 别名 | 二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐 |
| 英文别名 | di benzyl di dodecyl amido ethyl quarter nary ammonium |
| 物化性质 | 双长链烷基阳离子表面活性剂，具有优良的抗静电、柔软和杀菌性能，生物降解性好。 |
| 产品用途 | 作织物柔软剂。两个长链烷基可以降低柔软剂的水溶性，阳离子具有强的吸附性，因而这种柔软剂具有较好的耐洗性和柔软效果。其中两个长链烷基中引进了酰胺键，这样可以降低纤维间的摩擦系数，从而提高对织物的柔软效果。 |
二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐 - 安全性
可信数据
本品为非危险品。贮存于阴凉干燥处，避免日晒雨淋。
最后更新：2023-09-26 10:58:17
二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐 - 制法
可信数据
1、1-氨乙基-2-苯基-2-咪唑啉林 (产品1)的合成
将12.2kg(1mol) 苯甲酸和15.5kg (1.5mol) 二亚乙基三胺加入反应器中，加热使苯甲酸完全熔化。减压至26.7kPa，搅拌并加热反应混合物，温度在3h以内从130℃逐渐上升至170℃，反应过程中把副产物水蒸出。继续加热反应混合物至200℃，体系压力 在2.5h内由26.7kPa逐渐降到3.9kPa，蒸出过量的胺。减压下冷却反应混合物至室温，柱色谱分离，氯仿作洗脱剂，除洗脱剂后得13.9kg的黏稠液体。
2、4-苄基二亚乙基三胺(产品2)的合成
将0.5mol的1-氨乙基-2-苯基-2-咪唑啉和8L 异丙醇混合，搅拌使反应物完全溶解。滴加浓盐酸，调反应液的pH=7。滴加30L溶有1.9kg (0.5mol) 硼氢化钠的异丙醇溶液，滴毕继续搅拌1h，反应过程中维持反应液的pH=7.搅拌1h后，用浓盐酸调反应混合物的pH=2~3，有大量白色固体析出，抽滤，沉淀物加在少量水中，用40%氢氧化钠调pH=9~10，并稍加热，使沉淀物溶解。
3、苄基二(十八酰胺乙基)胺(产品3) 的合成
将0.15mol 4-苄基二亚乙基三胺和0.3mol硬脂酸加入反应器中，加热熔化，减压至26.7kPa，搅拌下加热至140℃反应0.5h，有少量水蒸出，冷却，异丙醇洗涤得9.7kg产品。
4、甲基苄基二(十八酰胺乙基) 铵盐(产品4)合成
将0.4mol化合物(3)、20L异丙醇加入反应器中，加热溶解，搅拌下滴加硫酸二甲酯0.04mol，回流2h，用薄层色谱 (TLC) 监测至原料点基本消失。蒸出异丙醇得23.8kg产品4。
5、二苄基二(十八酰胺乙基)铵盐( (产品5)的合成
将0.5mol产品3、20L异丙醇加入反应器中，加热溶解，搅拌下滴加苄基氯0.5mol，搅拌回流2h，蒸出异丙醇，用有机溶剂提纯得29.8kg产品5。溶剂回收循环利用。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
