淡黄色粉末,熔点222~223℃。可溶于水、甲醇、氯仿、二氯甲烷等溶剂中。UV最大吸收(乙醇):221nm,254nm, 359nm, 372nm(e 53800, 36600,26200,25300)。2%水溶液的pH值为4。
以喜树碱为原料制备。
日本Yakult Honsha开发,1994年在日本首次上市。抗肿瘤药。为DNA合成抑制剂。是喜树碱的半合成衍生物。
LD50小鼠(mg/kg):177.5腹膜内注射,765.3经口。
中文名 | 伊立替康 |
英文名 | Irinotecan |
别名 | 依立替康 伊立替康 伊立替康碱 伊立替康(标准品) 伊立替康(替康类) DNA解旋抑制剂(IRINOTECAN) IRINOTECAN HYDROCHLORIDE 伊立替康 |
英文别名 | DQ-2805 SN-38-11 Irinotecan Irinotecan base Irinotecan(TECANS) Irinotecan Free Base Irinotecan (free Base) |
CAS | 97682-44-5 |
EINECS | 691-567-9 |
化学式 | C33H38N4O6 |
分子量 | 586.68 |
InChI | InChI=1/C33H38N4O6/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3/t33-/m0/s1 |
密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 222-223° |
沸点 | 873.4±65.0 °C(Predicted) |
溶解度 | 乙腈 (微溶,加热,超声处理),DMSO (微溶),甲醇 (微溶) |
酸度系数 | 11.20±0.20(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | White to Brown |
物化性质 | 盐酸伊立替康呈淡黄色粉末状,熔点222~223℃。从水得极淡黄色针状结晶或结晶性粉末,熔点256.5℃。[α]D20+67.7°(C=1,水)。UV最大吸收(乙醇):221,254,359,372nm(ε53800,36600,26200,25300)。2%水溶液的Ph值为4。急性毒性LD50小鼠(rng/kg):177.5腹腔注射,765.3口服。 |
MDL号 | MFCD01862255 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
RTECS | DW1061000 |
上游原料 | 7-乙基喜树碱 |
淡黄色粉末,熔点222~223℃。可溶于水、甲醇、氯仿、二氯甲烷等溶剂中。UV最大吸收(乙醇):221nm,254nm, 359nm, 372nm(e 53800, 36600,26200,25300)。2%水溶液的pH值为4。
以喜树碱为原料制备。
日本Yakult Honsha开发,1994年在日本首次上市。抗肿瘤药。为DNA合成抑制剂。是喜树碱的半合成衍生物。
LD50小鼠(mg/kg):177.5腹膜内注射,765.3经口。
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