依普罗沙坦甲磺酸盐
甲磺酸依普罗沙坦(Eprosartan mesylate)
CAS: 144143-96-4
化学式: C24H28N2O7S2
| 中文名 | 甲磺酸依普罗沙坦 |
| 英文名 | Eprosartan mesylate |
| 别名 | 马来酸依普沙坦 依普沙坦甲磺酸盐 甲磺酸依普罗沙坦 依普罗沙坦甲磺酸盐 依普沙坦甲磺酸[干冰运输] 甲磺酸依普罗沙坦 USP标准品 4-[[2-丁基-5-(2-羧基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐 4-[[2-丁基-5-(2-甲酰基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐 (E)-4-((2-丁基-5-(2-羧基-3-(噻吩-2-基)丙-1-烯-1-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲酸甲磺酸盐 |
| 英文别名 | Eprosartan Myslate EPROSARTAN MESYLATE Eprosartan mesylate Eprosartan Methanesulfonate (E)-4-((2-butyl-5-(2-carboxy-3-(thiophen-2-yl)prop-1-enyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid 4-[[2-butyl-5-(2-carboxy-3-thiophen-2-yl-prop-1-enyl)-imidazol-1-yl]methyl]benzoic acid mesylate 4-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-2-(thiophen-2-ylMethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-iMidazol-1-yl}Methyl)benzoic acid (E)-α-[[2-Butyl-1-[(4-carboxyphenyl)Methyl]-1H-iMidazol-5-yl]Methylene]-2-thiophenepropanoic Acid Methanesulfonate 4-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-3-thiophen-2-ylprop-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid methanesulfonate (αE)-α-[[2-Butyl-1-[(4-carboxyphenyl)Methyl]-1H-iMidazol-5-yl]Methylene]-2-thiophenepropanoic Acid MonoMethanesulfonate |
| CAS | 144143-96-4 |
| EINECS | 658-063-0 |
| 化学式 | C24H28N2O7S2 |
| 分子量 | 520.61832 |
| InChI | InChI=1/C23H24N2O4S.CH4O3S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27;1-5(2,3)4/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29);1H3,(H,2,3,4)/b18-12+ |
| InChIKey | DJSLTDBPKHORNY-XMMWENQYSA-N |
| 熔点 | 248-250° |
| 沸点 | 660.6°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 353.3°C |
| 蒸汽压 | 2.37E-18mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO: >10 mg/mL |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,3635 |
| 体外研究 | Eprosartan作用于人体组织（肾上腺皮质，肝脏，克隆AT1受体）和大鼠组织（如肠系膜动脉绑定，肾上腺皮质，肾小球），抑制[ |
| 体内研究 | Eprosartan (3 mg/kg-10 mg/kg,通过十二指肠或胃管给药)作用于清醒的血压正常的大鼠，产生剂量依赖性的抑制血管紧张素II的升压反应。Eprosartan (10 mg/kg)作用于肾素依赖性高血压大鼠，可持续1.5小时剂量依赖性地降低血压和抗高血压活性。Eprosartan (60 mg/kg/day,腹腔注射)作用于大鼠18周后，对应零死亡率（20只鼠中零死亡率），而对照组的20只小鼠从第9周开始死亡率为100%。Eprosartan (10 mg/kg)作用于狗，剂量依赖性地降低平均动脉压，不会引起反射性心动过速。Eprosartan (0.3 mg/kg)作用于毁脑脊髓大鼠，抑制电刺激脊髓诱导的升压反应。Eprosartan作用于大鼠，抑制氨基酸诱导的肾小球滤过作用。 Eprosartan (0.3 mg/kg i.v.) 作用于毁脑脊髓大鼠，抑制以类似所观察到的肽拮抗剂，SAR1，Ile8[血管紧张素Ⅱ]的方式由脊髓刺激诱导的升压反应。Eprosartan相对于其他化学性质不同的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可更有效地抑制交感神经系统的活性。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XN0282400 |
| 海关编号 | 29349990 |
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产品名: (E)-4-((2-丁基-5-(2-羧基-3-(噻吩-2-基)丙-1-烯-1-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲酸甲磺酸盐 去供应商网站查看 询盘CAS: 144143-96-4
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