依维菌素
依维菌素(ivermectin)
CAS: 70288-86-7
化学式: C48H74O14
性质
该品为白色或微黄色结晶性粉末，溶于甲醇、酯和芳香烃中，不溶于水。水中溶解度约4ug／mL。极易溶于甲基乙基酮、丙二醇或聚丙二醇，不溶于饱和碳氢化物，如环己烷。
制法
由相应的不饱和化合物在苯中，在催化及作用下，在室温下常压氢化制得。
用途
美国Merk Sharp＆Dohme公司开发，1987年上市。该品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。对各种生命周期的大部分线虫（但非所有线虫）均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效，但对成虫无效I对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。
安全性
狗、猕猴经口LDso：约80mg/kg、大于24mg/kg。
| 中文名 | 依维菌素 |
| 英文名 | ivermectin |
| 别名 | 依维菌素 伊维菌素 伊维菌素原料粉 伊维菌素原料药 甲醇中伊维菌素标准品 阿维菌素B1A二氢睾丸素 依维菌素,5-O-双甲基-22,23-双氢阿维菌素(B1A)和5-O-双甲基-25-双(1-甲基丙基)-22,23-双氢-25-(1-甲基乙基)阿维菌素(B1B) |
| 英文别名 | IVOMEC mk-0933 IVERMECTIN ivermectin IVERMECTIN HCL IvermectineEp2000 Ivermectin EP2000 Ivermectin Injection 22,23-dihydroavermectin 22,23-DIHYDROAVERMECTIN B1 IVERMECTIN EP(CRM STANDARD) IVERMECTIN USP(CRM STANDARD) |
| CAS | 70288-86-7 |
| EINECS | 274-536-0 |
| 化学式 | C48H74O14 |
| 分子量 | 875.09 |
| InChI | InChI=1/C48H74O14.C47H72O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38;1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h12-15,19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16-18,20-24H2,1-10H3;11-14,18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15-17,19-23H2,1-10H3/b13-12+,27-15+,32-14+;12-11+,26-14+,31-13+/t25?,26-,28-,30-,31-,33+,34?,35-,36-,37-,38?,39-,40+,41-,42-,43+,44-,45+,47+,48+;25-,27-,29-,30-,32+,33?,34-,35-,36-,37?,38-,39+,40-,41+,42-,43-,44+,46+,47+/m00/s1 |
| InChIKey | AZSNMRSAGSSBNP-XPNPUAGNSA-N |
| 比旋光度 | D +71.5 ± 3° (c = 0.755 in chloroform) |
| 水溶性 | 4mg/L(temperature not stated) |
| 溶解度 | H2O: ≤ 1.0% KF |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 2年稳定供应。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
| 敏感性 | Keep away from heat, open flames and sparks |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| 物化性质 | 伊维菌素含至少80%的22，23-dihydroavermectin B1a。和不多于20%的22，23-dihydroavermectin B1b。类白色粉末。[α]D+71.5°±3°(C=0.755，氯仿)。UV最大吸收(甲醇)：238，245 nm(ε27100，30100)。水中溶解度约4μg/ml。极易溶于甲基乙基酮、丙二醇或聚丙二醇，不溶于饱和碳氢化物，如环己烷。B1a：[71827-03-7]。从乙醇-水结晶，熔点155～157℃。 |
| MDL号 | MFCD00869511 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 Xn - 有害物品  T+ - 极高毒性物品  |
| 风险术语 | R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R25 - 吞食有毒。 R36 - 刺激眼睛。 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R22 - 吞食有害。 R28 - 吞食有极高毒性。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S28 - 不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | IH7891500 |
| 海关编号 | 29322090 |
| Hazard Class | 6.1(a) |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 甲酰胺 水合肼 阿维菌素 |
| 参考资料 展开查看 | 1. Xiao-Fei Shang, Li-Xia Dai, Chen-Jie Yang, Xiao Guo, Ying-Qian Liu, Xiao-Lou Miao, Ji-Yu Zhang,A value-added application of eugenol as acaricidal agent: The mechanism of action and the safety evaluation,Journal of Advanced Research,2020,,ISSN 2090-123 2. Xiao-Fei Shang, Li-Xia Dai, Ying-Qian Liu, Zhong-Min Zhao, Jun-Cai Li, Guan-Zhou Yang, Cheng-Jie Yang,Acaricidal activity and enzyme inhibitory activity of active compounds of essential oils against Psoroptes cuniculi,Veterinary Parasitology,Volume 267, 3. Shang, Xiao-Fei, et al. "Application of sustainable natural resources in agriculture: Acaricidal and enzyme inhibitory activities of naphthoquinones and their analogs against Psoroptes cuniculi." Scientific reports 8.1 (2018): 1-9.https://doi.org/10.1038/s 4. [IF=2.738] Xiao-Fei Shang et al."Acaricidal activity and enzyme inhibitory activity of active compounds of essential oils against Psoroptes cuniculi."Vet Parasitol. 2019 Mar;267:54 5. [IF=10.479] Xiao-Fei Shang et al."A value-added application of eugenol as acaricidal agent: The mechanism of action and the safety evaluation."J Adv Res. 2020 Dec;: 6. [IF=7.658] Xuan Zhang et al."Inhibition of TMEM16A Ca2+-activated Cl− channels by avermectins is essential for their anticancer effects."Pharmacol Res. 2020 Jun;156:104763 |
依维菌素 - 性质
可信数据
该品为白色或微黄色结晶性粉末，溶于甲醇、酯和芳香烃中，不溶于水。水中溶解度约4ug／mL。极易溶于甲基乙基酮、丙二醇或聚丙二醇，不溶于饱和碳氢化物，如环己烷。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
依维菌素 - 制法
可信数据
由相应的不饱和化合物在苯中，在催化及作用下，在室温下常压氢化制得。
最后更新：2022-01-01 09:09:51
依维菌素 - 用途
可信数据
美国Merk Sharp＆Dohme公司开发，1987年上市。该品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。对各种生命周期的大部分线虫（但非所有线虫）均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效，但对成虫无效I对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。
最后更新：2022-01-01 09:09:52
依维菌素 - 安全性
可信数据
狗、猕猴经口LDso：约80mg/kg、大于24mg/kg。
最后更新：2022-01-01 09:09:52
依维菌素 - 简介
性质：
- 依维菌素是一种白色结晶固体，在水中几乎不溶，但在有机溶剂中可溶。
- 它具有低毒性，但在鳞翅目昆虫身上具有高毒性，对一些有害昆虫和病原菌有很强的杀灭作用。
用途：
- 它可用于防治多种植物病害，例如蔓割病、苹果托叶病、小麦白粉病等。
- 依维菌素也可以用作除草剂，用于控制草甘膦对农作物的伤害，并抑制杂草的生长。
制法：
- 依维菌素是通过合成的方式获得的。
- 在化学合成中，首先通过反应制备出关键的中间体，然后进行进一步的化学转化和纯化处理，最终得到纯度较高的依维菌素。
安全信息：
- 使用依维菌素时，必须遵循正确的使用方法和安全措施，以防止对人体和环境造成危害。
- 在施用时，应避免接触皮肤和眼睛，避免吸入其粉尘或溶液。如意外接触，应立即用大量清水冲洗。
这些信息可以作为对依维菌素的一个初步了解，但在具体使用前还请仔细查阅相关的材料、标签和指南，以确保正确、安全地使用依维菌素。
最后更新：2024-05-08 12:02:14
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