中文名 | 促进剂TETD |
英文名 | Tetraethylthiuram disulfide |
别名 | 二硫龙 双硫醒 双硫仑 戒酒硫 双硫伦 秋蘭姆 二磺法胺 醇去氢酶, 二硫化啡喃 促进剂TETD 二硫化四乙基硫尿 促进剂 TETD 四乙基二硫化秋兰姆 药胶TETD-80 二硫化四乙基秋兰姆 乙醇脱氢酶(ADH) 母胶粒TETD-80 四乙基秋兰姆二硫化物 预分散TETD-80 二硫化四乙胺甲硫醯基 四乙基二硫代双甲硫羰酰胺 二硫化双(二乙硫代氨甲酰) 四乙基硫代过氧化二碳酸二酰胺 双(二乙基硫代氨基甲酰)二硫化物 双硫仑(双硫醒)|二硫化四乙基秋兰姆 1,1'-二硫双(N,N-二乙基硫代甲酰胺) |
英文别名 | Ttd Tts hoca TETD TTS x Tiuram nocbin Tillram exhoran exhorran krotenal etyl tuex ethyltuex nsc190940 nsc 190940 disulfiram nci-c02959 ethylthiudad Tuads, ethyl perkait tetd perkacit tetd accelerator tetd hydrogenpersulfid Accelerator(TETD) hydrogendisulfide hocakrotenalnci-c02959 Rubber Accelerator TETD Tetraethylthiuram disulfide tetraethyl thiuram disulfide tetraethylthiuram disulphide bis (diethylthiocarbamyl) disulfide bis(diethylthiocarbamoyl) disulfide n,n,n',n'-tetraethylthiuramdisulphide n,n,n',n'-tetraethylthiuram disulfide n,n,n',n'-tetraethylthiuram disulphide 1,1'-dithiobis(n,n-diethylthio-formamid 1,1'-dithiobis(n,n-diethylthioformamide) formamide, 1,1'-dithiobis(n,n-diethylthio)- Rubber Pharmaceutical intermediate Refined(TETD) 1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane |
CAS | 97-77-8 |
EINECS | 202-607-8 |
化学式 | C10H20N2S4 |
分子量 | 296.54 |
InChI | InChI=1/C10H20N2O3S/c1-5-11(6-2)9(13)14-10(16)15-12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3 |
InChIKey | AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.27 |
熔点 | 69-71 °C (lit.) |
沸点 | 117°C |
闪点 | 117°C/17mm |
水溶性 | 0.02 g/100 mL |
蒸汽压 | 0Pa at 25℃ |
溶解度 | 0.004g/l |
折射率 | 1.5500 (estimate) |
酸度系数 | 0.86±0.50(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 晶体、结晶粉末或颗粒 |
颜色 | Light yellow |
Merck | 14,3364 |
BRN | 1712560 |
暴露限值 | ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: TWA 2 mg/m3 |
物化性质 | 密度 1.27 熔点 70-74°C 沸点 117°C 水溶性 0.02 g/100 mL |
MDL号 | MFCD00009048 |
体外研究 | 在乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF10DCIS.com细胞中,Disulfiram铜配合物诱在导凋亡的癌细胞死亡前有效抑制培养的蛋白酶体的活性,而不在正常的,永生化的MCF-10A细胞中发挥这样的作用。 Disulfiram,在临床上使用的抗酒精中毒的药物,以剂量依赖性的方式强烈抑制组成和5-FU诱导的NF-κB活性。Disulfiram既抑制NF-κB的核转位和DNA结合活性,但对5-FU诱导的IkappaBalpha降解没有影响。在DLD-1和RKO(WT)细胞系中,Disulfiram显著增强5-FU的凋亡作用并协同增强5-FU的细胞毒性。在5-FU的耐药细胞系H630中,Disulfiram也有效地废除5-FU化疗效果。 Disulfiram降低活细胞的数量,加入氯化铜显著增强DSF诱导的细胞死亡,比对照组低10%。 在黑素瘤细胞中,与较低浓度Disulfiram相比,Disulfiram与铜离子和锌离子联用可降低细胞周期蛋白A的表达,并减少在体外增殖。 |
体内研究 | Disulfiram显著抑制肿瘤生长达74%,这和体内蛋白酶抑制相关联(通过减少的水平的肿瘤组织蛋白酶活性和泛素化的蛋白质和天然蛋白酶底物的p27和Bax的积累的测量)。Disulfiram还诱导细胞凋亡(通过半胱天冬荷瘤小鼠的MDA-MB-231肿瘤异种移植物的活化和凋亡细胞核的形成)。 Disulfiram阻断P-糖蛋白挤压泵,抑制转录因子核因子-κB,使肿瘤对化疗敏感,减少血管生成,并抑制小鼠肿瘤的生长。在黑色素瘤移植的严重联合免疫缺陷小鼠中,Disulfiram抑制生长和血管生成,这些效果是通过锌离子补充加强。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R48/22 - 吞食长期接触严重危害健康。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。 |
安全术语 | S24 - 避免皮肤接触。 S37 - 戴适当手套。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | JO1225000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29303000 |
Hazard Class | 9 |
Packing Group | III |
上游原料 | 氢氧化钠 |
下游产品 | 二乙基二硫代氨基甲酸钠 |
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