六六六
林丹(hexachlorocyclohexane gamma-isomer)
CAS: 58-89-9
化学式: C6H6Cl6
管制品类：危险化学品目录
标准
本品为（la 、2a、3B、4a、5a、6B)-l, 2，3，4，5，6-六氯环已烷。含C6H6C16不得少于99.0 % 。
性状
- 本品为白色结晶性粉末；微臭。
- 本品在丙酮、乙醚中易溶，在无水乙醇中溶解，在水中不溶。
凝点
本品的凝点不低于112°C(通则0613)。
鉴别
- 取本品0.5% 的乙醇溶液1ml，置具塞试管中，加乙醇3ml与乙醇制氢氧化钾试液1ml，放置10分钟，溶液显氯化物鉴别（1)的反应（通则0301)。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集977图）一致。
检查
a-六六六
取本品约1Omg,精密称定，置100ml量瓶中，加丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取a-六六六对照品适量，精密称定，加丙酮溶解并定量稀释成每lml中约含lug的溶液，摇匀，精密量取适量，用环己烷定量稀释制成每lml中约含2ug的溶液,作为对照品溶液;再取供试品溶液lml ,置10ml量瓶中，用对照品溶液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液。照气相色谱法（通则0521)测定。以5%苯基-95% 甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为190°C,检测器为电子捕获检测器。取系统适用性溶液1u1，注人气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按林旦峰计算不低于5000，林旦峰与a-六六六峰间的分离度应大于3.0。精密量取对照品溶液与供试品溶液各lul ,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与a-六六六峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，含a-六六六不得过1.0 % 。
酸度
取本品10.0g ,加丙酮25ml使溶解，加水75ml与甲基红指示液1滴，摇匀，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L )滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L )不得过5.0ml。
氯化物
取本品0.75g，加水15ml,煮沸1分钟，冷却，不断振摇，滤过，取滤液10ml,加水3ml与乙醇2ml,依法检査(通则0801 ),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.01% ) 。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
六六六 - 标准
可信数据
本品为（la 、2a、3B、4a、5a、6B)-l, 2，3，4，5，6-六氯环已烷。含C6H6C16不得少于99.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
六六六 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末；微臭。
- 本品在丙酮、乙醚中易溶，在无水乙醇中溶解，在水中不溶。
凝点
本品的凝点不低于112°C(通则0613)。
最后更新：2022-01-01 13:34:35
六六六 - 鉴别
可信数据
- 取本品0.5% 的乙醇溶液1ml，置具塞试管中，加乙醇3ml与乙醇制氢氧化钾试液1ml，放置10分钟，溶液显氯化物鉴别（1)的反应（通则0301)。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集977图）一致。
最后更新：2022-01-01 13:34:36
六六六 - 检查
可信数据
a-六六六
取本品约1Omg,精密称定，置100ml量瓶中，加丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取a-六六六对照品适量，精密称定，加丙酮溶解并定量稀释成每lml中约含lug的溶液，摇匀，精密量取适量，用环己烷定量稀释制成每lml中约含2ug的溶液,作为对照品溶液;再取供试品溶液lml ,置10ml量瓶中，用对照品溶液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液。照气相色谱法（通则0521)测定。以5%苯基-95% 甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为190°C,检测器为电子捕获检测器。取系统适用性溶液1u1，注人气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按林旦峰计算不低于5000，林旦峰与a-六六六峰间的分离度应大于3.0。精密量取对照品溶液与供试品溶液各lul ,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与a-六六六峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，含a-六六六不得过1.0 % 。
酸度
取本品10.0g ,加丙酮25ml使溶解，加水75ml与甲基红指示液1滴，摇匀，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L )滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L )不得过5.0ml。
氯化物
取本品0.75g，加水15ml,煮沸1分钟，冷却，不断振摇，滤过，取滤液10ml,加水3ml与乙醇2ml,依法检査(通则0801 ),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.01% ) 。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
最后更新：2022-01-01 13:34:37
六六六 - 含量测定
可信数据
取本品约0.4g，精密称定，加乙醇25ml，置水浴中加热使溶解，冷却，加lmol/ L 乙醇制氢氧化钾溶液10ml，轻轻摇匀，静置10分钟，加水100ml，加2mol/L硝酸溶液中和，并过量10ml，精密加硝酸银滴定液（0.lmol/L )50ml,摇匀，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显淡棕红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硝酸银滴定液（O.lmol/ L )相当于9.694mg的 C6H6C16.
最后更新：2022-01-01 13:34:38
六六六 - 类别
可信数据
抗寄生虫药。
最后更新：2022-01-01 13:34:38
六六六 - 贮藏
可信数据
遮光，密封，不得与铁器接触。
最后更新：2022-01-01 13:34:38
六六六 - 林旦乳膏
可信数据
本品含林旦（C6H6C16)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
性状
本品为白色乳膏。
鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- a-六六六 取含童测定项下的溶液，作为供试品溶液;照林旦a-六六六项下方法，自“另取a-六六六对照品适量”起，依法测定。按外标法以峰面积计算，含a-六六六不得过林旦标示量的1.0 %。
- 其他 应符合乳裔剂项下有关的各项规定（通则0109)。
含量测定
- 照气相色谱法（通则0521)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 以5% 苯基甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为190"C，检测器为电子捕获检测器。理论板数按林旦峰计算不低于5000，林旦峰与a-六六六峰间的分离度应大于3.0。
- 测定法 取本品适量（约相当于林旦10mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀（必要时用0.45um 微孔滤膜滤过），精密量取2ml，置50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml童瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1u1注人气相色谱仪，记录色谱图；另取林旦对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加丙酮使溶解并稀释至刻度，摇勻，精密量取2ml,置50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同林旦。
规格
1%
贮藏
密封，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 13:34:39
化工百科提示：
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