利妥昔单抗对照品
利妥昔单抗(Rituximab)
CAS: 174722-31-7
化学式: C6416H9874N1688O1987S44
| 中文名 | 利妥昔单抗 |
| 英文名 | Rituximab |
| 别名 | 利妥昔单抗 免疫球蛋白G1 利妥昔单抗对照品 RITUXIMAB ( 利妥昔单抗 ) |
| 英文别名 | Rituxan Mabthera Rituximab Hsdb 7455 Mab thera Immunoglobulin G1 Ig gamma-1 chain C region IMMunoglobulin G1,anti-(huMan CD20 (antigen)) (huMan-Mouse Monoclonal IDEC-C2B8 g1-chain), disulfide withhuMan-Mouse Monoclonal IDEC-C2B8 k-chain, diMer Immunoglobulin G 1 (human-mouse monoclonal idec-C2B8 gamma1-chain anti-human antigen cd 20), disulfide with human-mouse monoclonal idec-C2B8 kappa-chain, dimer |
| CAS | 174722-31-7 |
| 化学式 | C6416H9874N1688O1987S44 |
| 存储条件 | -20℃，避光 |
| 体外研究 | Rituximab的效力发挥主要是依赖于其补体依赖性毒性（CDC）、补体依赖的细胞毒性（CDCC），抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和凋亡诱导作用。Rituximab在体外可诱导恶性B细胞的死亡。作用效力的强弱随着不同的靶向细胞而不同。在体外，Rituximab诱导的细胞变化有：p38 MAPK、NF-κB、ERK1/2、AKT抗凋亡的、生存信号途径的抑制。Rituximab对于介导不同B细胞系和恶性B细胞的补体依赖性毒性（CMC）高度有效。Rituximab的CD20结合能力是浓度依赖性的。 |
| 体内研究 | 一些体内肿瘤模型证明，rituximab的抗肿瘤活性取决于补体(至少部分取决于)。Rituximab可使B细胞耗尽并持续几个月，因此可作为治疗B细胞介导的自我免疫疾病的有效方案。在血液系统肿瘤治疗中，Rituximab被广泛运用，目前正处于几种自我免疫疾病治疗的药物开发中。 |
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