利特昔替尼_化工百科

中文名	CS-2733
英文名	1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
别名	利特昔替尼丙烯酰哌啶胺化合物PF-06651600 1-[(2S,5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮
英文别名	CS-2733 EOS-61890 PF06651600 PF-06651600 PF 06651600 PF-06651600 Ritlecitinib PF06651600 PF 06651600 RITLECITINIB 1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2 1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one 1-[(2S,5R)-2-methyl-5(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamino)-1-piperidinly]-2-propen-1-one malonate,PF06651600
CAS	1792180-81-4
化学式	C15H19N5O
分子量	285.34
密度	1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数	13.03±0.50(Predicted)
存储条件	room temp
外观	粉末
颜色	white to beige
体外研究	PF-06651600是一种新型有效的、对JAK3具有选择性的抑制剂，能十分有效地抑制γc因子信号。在体外，PF-06651600抑制Th1和Th17细胞分化和功能。在人全血的总淋巴细胞中，PF-06651600抑制由IL-2, IL-4, IL-7和IL-15引起的STAT5磷酸化，IC50分别为244, 340, 407和266 nM。它还能抑制由IL-21引起的STAT3磷酸化，IC50为355 nM。
体内研究	在鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型和大鼠佐剂性关节炎中，PF-06651600减少其疾病病理特征。PF-06651600在临床前和临床评价中具有合适的药代动力学和药效学性质。PF-06651600在人体中的药代动力学预测表明，血液清除约为5.6 mL/min/kg，分布容积1.3 L/kg，口服生物利用度为90%，系统性半衰期为2小时。

利特昔替尼 - 简介

CS-2733是一种化学化合物，其性质、用途、制法和安全信息如下：

性质：
CS-2733是一种无色固体，可在常温下稳定存在。它的化学结构和成分是根据制备方法而定的。

用途：
CS-2733具有一些潜在的应用领域。需要更多的研究和实验来确认这些潜在用途。

制法：
CS-2733的制备方法因其化学结构而异。制备方法通常来源于研究文献或专利文件。一般而言，制备CS-2733的方法涉及化学试剂、合成步骤和条件。

安全信息：
CS-2733的特性和应用尚未广泛研究，目前对其安全性的了解有限。在操作或接触CS-2733时，应采取必要的安全措施，如佩戴防护手套，避免吸入或接触皮肤和眼睛。任何与CS-2733相关的研究或应用都应符合相关安全法规和规定，并经过专业人员的指导和监督。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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