利达脒
利达脒(UREA, N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-N'-[IMINO(METHYLAMINO)METHYL]-)
CAS: 66871-56-5
化学式: C11H16N4O
| 中文名 | 利达脒 |
| 英文名 | UREA, N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-N'-[IMINO(METHYLAMINO)METHYL]- |
| 别名 | 利达脒 甲苯脒脲 化合物 T25719 N-(2,6-二甲苯基)-N'-[亚胺(甲氨基)甲基]脲 |
| 英文别名 | Smodin Lidarral WHR-1142A Lidamidine N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-[imino(methylamino)methyl]urea UREA, N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-N'-[IMINO(METHYLAMINO)METHYL]- |
| CAS | 66871-56-5 |
| 化学式 | C11H16N4O |
| 分子量 | 220.27 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 化学性质 白色粉末，熔点194～197℃。UV最大吸收(水)：262，271nm(ε626，524)。25℃时的溶解度(mg/ml)：水153.55，甲醇297．94，乙醇88.55，氯仿4.62，己烷0.01。急性毒性LD50雄小鼠，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：260，267，160口服。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：56静脉注射。 |
| 上游原料 | 苯胺 |
利达脒 - 生产方法
利达脒是一种广谱抗生素，也被称为头孢菌素。它的生产方法如下：
1. 发酵培养：从头孢菌属中或其他生产利达脒的微生物中筛选出高产利达脒的菌株。然后，将筛选到的菌株培养在适当的培养基中，提供有利于生长的条件，如适宜的温度、pH值和氧气供应。在培养期间，菌株会通过新陈代谢产生利达脒。
2. 提取：当菌株生长到一定程度，生产利达脒的量达到峰值时，将微生物进行收获。收获后，可以通过一系列的物理和化学方法将细胞固体与培养液分离。随后，可采用溶剂提取方法从培养液中提取利达脒。提取过程中，可使用有机溶剂，如醇类和酮类。
3. 精制和结晶：提取得到的利达脒溶液需要经过精制工艺。这一过程中，可以通过活性炭吸附、离心、过滤等方法去除杂质，使利达脒纯度达到要求。通过结晶方法，使利达脒从溶液中结晶出来。
4. 干燥和加工：经过结晶的利达脒需要进行干燥，以去除水分，减少产品的含水率。干燥后的利达脒可以进行粉碎和加工，以得到最终的利达脒产品。
1. 发酵培养：从头孢菌属中或其他生产利达脒的微生物中筛选出高产利达脒的菌株。然后，将筛选到的菌株培养在适当的培养基中，提供有利于生长的条件，如适宜的温度、pH值和氧气供应。在培养期间，菌株会通过新陈代谢产生利达脒。
2. 提取：当菌株生长到一定程度，生产利达脒的量达到峰值时，将微生物进行收获。收获后，可以通过一系列的物理和化学方法将细胞固体与培养液分离。随后，可采用溶剂提取方法从培养液中提取利达脒。提取过程中，可使用有机溶剂，如醇类和酮类。
3. 精制和结晶：提取得到的利达脒溶液需要经过精制工艺。这一过程中，可以通过活性炭吸附、离心、过滤等方法去除杂质，使利达脒纯度达到要求。通过结晶方法，使利达脒从溶液中结晶出来。
4. 干燥和加工：经过结晶的利达脒需要进行干燥，以去除水分，减少产品的含水率。干燥后的利达脒可以进行粉碎和加工，以得到最终的利达脒产品。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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