中文名 | MI-2 |
英文名 | MI-2 |
别名 | 5-二氢-5 化合物MI-2 5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2 4-(4-(5,5-二甲基-4,5-二氢噻唑-2-基)哌嗪-1-基)-6-丙基噻吩并[2,3-D]嘧啶 4-[4-(4,5-二氢-5,5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2,3-D]嘧啶 |
英文别名 | MI2 MI 2 MI-2 Menin-MLL Inhibitor MENIN-MLL INHIBITOR 2 Menin-MLL inhibitor 2 MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 4-(4-(5,5-diMethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyriMidine 4-[4-(4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine Thieno[2,3-d]pyriMidine, 4-[4-(4,5-dihydro-5,5-diMethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-propyl- 4-[4-(4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine MI-2 |
CAS | 1271738-62-5 |
化学式 | C18H25N5S2 |
分子量 | 375.55 |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | 在HEK293细胞中,MI-2访问蛋白质靶点,并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通过下调MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶点基因的表达,有效阻断MLL融合蛋白介导的白血病转化。对于含有不同MLL易位的人MLL白血病细胞系,MI-2也能有效阻断细胞增殖,并诱导细胞凋亡。 在HEK293细胞中,MI-2访问蛋白质靶点,并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通过下调MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶点基因的表达,有效阻断MLL融合蛋白介导的白血病转化。对于含有不同MLL易位的人MLL白血病细胞系,MI-2也能有效阻断细胞增殖,并诱导细胞凋亡。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.663 ml | 13.314 ml | 26.628 ml |
5 mM | 0.533 ml | 2.663 ml | 5.326 ml |
10 mM | 0.266 ml | 1.331 ml | 2.663 ml |
5 mM | 0.053 ml | 0.266 ml | 0.533 ml |
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