中文名 | PLX51107 |
英文名 | PLX51107 |
别名 | 化合物PLX51107 |
英文别名 | wu CS-2690 PLX51109 PLX51107 PXL51107 PLX 51107 PXL-51107 PLX-51107 PXL 51107 4-[6-(3,5-DIMETHYL-4-ISOXAZOLYL)-1-[(1S)-1-(2-PYRIDINYL)ETHYL]-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-3-YL]BENZOIC ACID 4-[6-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl]benzoic Acid Benzoic acid, 4-[6-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl]- |
CAS | 1627929-55-8 |
化学式 | C26H22N4O3 |
分子量 | 438.48 |
密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | >270°C (dec.) |
沸点 | 683.3±55.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO (轻微加热) |
酸度系数 | 3.68±0.10(Predicted) |
存储条件 | -20°C Freezer |
外观 | 固体 |
颜色 | White to Off-White |
体外研究 | 在一组培养细胞中,给予短时间(4小时)PLX51107处理,可导致c-Myc水平急剧下调,但并不立即引起凋亡反应。在加长处理时间后(16小时或更长的连续培养),PLX51107诱导凋亡。PLX51107可引起p21和IκBα的积累、降低cMYC水平、调节促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的表达。 |
体内研究 | PLX51107在小鼠中耐受良好。在啮齿类动物和狗中,PLX51107的半衰期相对较短,小于3小时。在慢性淋巴细胞性白血病和侵袭性淋巴瘤的临床前动物模型中,PLX51107具有抗肿瘤活性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.281 ml | 11.403 ml | 22.806 ml |
5 mM | 0.456 ml | 2.281 ml | 4.561 ml |
10 mM | 0.228 ml | 1.14 ml | 2.281 ml |
5 mM | 0.046 ml | 0.228 ml | 0.456 ml |
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