中文名 | WZ4003 |
英文名 | WZ4003 |
别名 | 化合物WZ4003 NUAK激酶抑制剂(WZ4003) N-[3-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氧基]苯基]丙酰胺 |
英文别名 | WZ4003 WZ 4003 CS-1174 N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]propanamide N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]propanamide N-(3-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)propionamide Propanamide, N-[3-[[5-chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]- |
CAS | 1214265-58-3 |
化学式 | C25H29ClN6O3 |
分子量 | 496.99 |
密度 | 1.303±0.06 g/cm3(Predicted) |
酸度系数 | 14.27±0.70(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | 在表达野生型NUAK1的HEK-293细胞中,WZ4003 (3–10 μM)显著抑制NUAK1介导的MYPT1磷酸化。此外,WZ4003 (10 μM)抑制MYPT1 Ser445磷酸化以及细胞迁移,入侵和扩散,与在MEFs中基因敲除,或U2OS细胞中抑制NUAK1的的程度类似。 WZ4003也对L858R/T790M突变体EGFR表现出高的特异亲和力,同时显著降低含有Ba/F3细胞的T790M 的IC50。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 2.012 ml | 10.061 ml | 20.121 ml |
5 mM | 0.402 ml | 2.012 ml | 4.024 ml |
10 mM | 0.201 ml | 1.006 ml | 2.012 ml |
5 mM | 0.04 ml | 0.201 ml | 0.402 ml |
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