中文名 | 卢非酰胺 |
英文名 | Rufinamide |
别名 | 卢非酰胺 鲁芬酰胺杂质 卢非酰胺及中间体 卢非酰胺 USP标准品 卢非酰胺, 一种钠通道阻滞剂 1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲酰胺 |
英文别名 | E 2080 Inovelon CGP 33101 Rufinamide RufinaMide(Banzel) Rufinamide (200 mg) 1-(2,6-Difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 1H-1,2,3-TRIAZOLE-4-CARBOXAMIDE, 1-[(2,6-DIFLUOROPHENYL)METHYL]- |
CAS | 106308-44-5 |
EINECS | 200-659-6 |
化学式 | C10H8F2N4O |
分子量 | 238.19 |
InChI | InChI=1/C10H8F2N4O/c11-7-2-1-3-8(12)6(7)4-16-5-9(10(13)17)14-15-16/h1-3,5H,4H2,(H2,13,17) |
密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 232-234?C |
沸点 | 473.8±55.0 °C(Predicted) |
闪点 | 2℃ |
蒸汽压 | 3.81E-09mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: 可溶9mg/mL |
折射率 | 1.634 |
酸度系数 | 14.37±0.50(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | white |
Merck | 14,8293 |
物化性质 | 储存条件:?20℃ |
MDL号 | MFCD00865314 |
体外研究 | Rufinamide由非CYP450系统广泛代谢,半衰期为8-12小时。Rufinamide的机制被认为是抑制钠依赖性动作电位的神经元,可能有膜稳定作用。 Rufinamide水解主要是由人类羧酸酯酶(酯酶hCE)1介导,在浓度高达500微米时饱和。 |
体内研究 | 在成年犬中,Rufinamide以20mg/ kg,每12小时给予口服,导致血浆浓度和半衰期足以达到治疗水平,没有短期的不利影响。 Rufinamide减轻损伤引起的机械异常性疼痛4小时。在小鼠中,Rufinamide降低峰值电流和稳定的电压 - 门控钠通道Nav1.7灭活状态下,与小鼠坐骨神经分支损伤的神经性疼痛模型中背根神经节神经元类似的效果。 Rufinamide抑制戊四氮诱导的癫痫发作的小鼠(ED(50)45.8 毫克/千克),但不在大鼠中,并且有效对抗MES诱导强直发作的小鼠(ED(50)23.9 毫克/千克)和大鼠(ED(50)6.1 毫克/千克)。Rufinamide抑制pentylenetetrazol-,bicuculline-,和picrotoxin诱发的阵挛小鼠(ED(50)54.0,50.5,和76.3 毫克/千克)。Rufinamide是部分有效的鼠strychnine测试。 |
危险品标志 | F - 易燃物品 T - 有毒物品 |
风险术语 | R11 - 高度易燃。 R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R39/23/24/25 - R48 - 长期接触严重危害健康。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R38 - 刺激皮肤。 R28 - 吞食有极高毒性。 |
安全术语 | S7 - 保持容器密封。 S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
危险品运输编号 | UN 1648 3 / PGII |
WGK Germany | 3 |
海关编号 | 29339900 |
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