去异丁酸酯环索奈德
去异丁基环索奈德(Desisobutyryl Ciclesonide)
CAS: 161115-59-9
化学式: C28H38O6
| 中文名 | 去异丁基环索奈德 |
| 英文名 | Desisobutyryl Ciclesonide |
| 别名 | 环索奈德杂质 环索奈德杂质B 去异丁酰环索奈德 去异丁基环索奈德 去异丁酸酯环索奈德 环索奈德EP杂质B 环索奈德杂质B(EP) 环索奈德杂质B EP标准品 |
| 英文别名 | CIC-AP Ciclesonide impurity B Desisobutyryl Ciclesonide Ciclesonide EP Impurity B 21-Desisobutyryl Ciclesonide Ciclesonide active principle (11β,16α)-16,17-[[(R)-CyclohexylMethylene]bis(oxy)]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione |
| CAS | 161115-59-9 |
| 化学式 | C28H38O6 |
| 分子量 | 470.61 |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 129-132?C |
| 沸点 | 640.8±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 酸度系数 | 12.87±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C Freezer |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 体外研究 | Ciclesonide, an inhaled corticosteroid with almost no affinity for the glucocorticoid receptor, is highly effective in downregulating in vitro pro-inflammatory activities of airway parenchymal cells when converted into the active metabolite Desisobutyryl-ciclesonide. Peripheral blood mononuclear cell proliferation to C. albicans is dose-dependently inhibited by 0.3-3.0 μM Ciclesonide and Desisobutyryl-ciclesonide but inhibition by Desisobutyryl-ciclesonide is higher. A significant proliferation to PhlP5 is observed only in cultures from atopic subjects: an effective downregulation is already detected at 0.03 μM Ciclesonide and 0.003 μM Desisobutyryl-ciclesonide (complete inhibition at 3 μM Ciclesonide and 0.03 μM Desisobutyryl-ciclesonide). 3 μM Ciclesonide and Desisobutyryl-ciclesonide reduce the PhlP5 -specific T-cell blast proliferation and interleukin 4-producing cell proportion. In PBMCs cultures from atopic patients, both Ciclesonide (CIC) and Desisobutyryl-ciclesonide (des-CIC) induce a dose-dependent downregulation of PhlP5 -induced proliferation. The effect is already significantat 0.03 μM Ciclesonide and at 0.003 μM Desisobutyryl-ciclesonide (p<0.001, each comparison),with an early complete inhibition observed at 3μM Ciclesonide and at 0.03 μM Desisobutyryl-ciclesonide. The inhibitory activity toward PhlP5 -induced PBMC proliferation is higher for Desisobutyryl-ciclesonide than for Ciclesonide at 0.003 μM (p<0.05), 0.03 μM (p<0.001) and 0.3 μM (p<0.05). |
去异丁酸酯环索奈德 - 简介
去异丁基环索奈德（又称为去环托烯。
溶解性：去异丁基环索奈德可在有机溶剂中溶解，如乙醇和醚类溶剂。
稳定性：它对光线和氧气相对稳定，但在高温和催化剂的作用下会分解。
去异丁基环索奈德的主要用途是作为溶剂和中间体在化学反应中进行环化反应、羧化反应和烃化反应。
去异丁基环索奈德的制法主要通过对叔丁基环氧丙烷进行脱环反应得到。具体可通过碱性催化剂（如氢氧化钠、乙醇钠等）或酸性催化剂（如三氯化铝、硫酸等）的作用下，使叔丁基环氧丙烷脱环生成去异丁基环索奈德。
防止接触：避免皮肤接触和吸入。使用时应配备适当的防护手套、护目镜和防护面罩。
通风条件：确保在通风良好的环境中使用，避免在封闭的空间中使用。
灭火剂：去异丁基环索奈德是易燃液体，遇到明火或高温时可能引起火灾。灭火时使用泡沫、二氧化碳或干粉灭火器。
储存注意：储存时应密闭保存，远离火源和氧化剂。
废弃物处理：当处理不需要再使用的去异丁基环索奈德时，应按照当地的废弃物处理法规进行处理。
溶解性：去异丁基环索奈德可在有机溶剂中溶解，如乙醇和醚类溶剂。
稳定性：它对光线和氧气相对稳定，但在高温和催化剂的作用下会分解。
去异丁基环索奈德的主要用途是作为溶剂和中间体在化学反应中进行环化反应、羧化反应和烃化反应。
去异丁基环索奈德的制法主要通过对叔丁基环氧丙烷进行脱环反应得到。具体可通过碱性催化剂（如氢氧化钠、乙醇钠等）或酸性催化剂（如三氯化铝、硫酸等）的作用下，使叔丁基环氧丙烷脱环生成去异丁基环索奈德。
防止接触：避免皮肤接触和吸入。使用时应配备适当的防护手套、护目镜和防护面罩。
通风条件：确保在通风良好的环境中使用，避免在封闭的空间中使用。
灭火剂：去异丁基环索奈德是易燃液体，遇到明火或高温时可能引起火灾。灭火时使用泡沫、二氧化碳或干粉灭火器。
储存注意：储存时应密闭保存，远离火源和氧化剂。
废弃物处理：当处理不需要再使用的去异丁基环索奈德时，应按照当地的废弃物处理法规进行处理。
最后更新：2024-04-09 21:21:28
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提供多种规格现货供应
产品名: Desisobutyryl-ciclesonide 去供应商网站查看 询盘CAS: 161115-59-9
产地: 美国
包装: 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
规格: HY-111490
库存: 现货，货期：1-2天
电话: 021-38924433; 021-58955995
手机: 18019480960
电子邮件: sales@medchemexpress.cn
产品描述: 产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 99.53%
现货供应
产品名: 环索奈德杂质2(环索奈德EP杂质B)(21-去异丁基环索奈德) 去供应商网站查看 询盘CAS: 161115-59-9
产地: 中国-STD
包装: 支
规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
价格: 电询
库存: 现货
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