本品系棕榈山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20棕榈山梨坦。
本品的相对密度(通则0601)在25°C为1.07 〜1.10。
本品的运动黏度(通则0633第一法),在30°C时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径〉为250〜400mm2/s。
取本品约10g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml使溶解,加热回流10分钟,放冷,加酚酞指示液5 滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定,酸值(通则0713)不得过2.0。
本品的皂化值(通则0713)为41〜52。
本品的羟值(通则0713)为89〜105。
本品的过氧化值(通则0713)不得过l0.
取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0613 ),pH 值应为4.0〜7.5。
取本品10ml,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液8. Oml与比色用氯化钴液0.8ml,加水至10ml)比较,不得更深。
取本品约4g ,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用丙酮制成每lm l中约含4mg的溶液)lml,加丙酮稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇各约40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,精密加入内标溶液lml ,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50% 甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度1.0Mm) ,起始温度为40°C,以每分钟10°C的速率升温至60°C,维持5分钟后,以每分钟10°C的速率升温至170°C,再以每分钟15°C的速率升温至280°C,维持60分钟(可根据具体情况调整进样口温度为270°C ,检测器温度290°C 取对照品溶液作为系统适用性试验溶液,各峰之间的分离度均不得小于2 .0,各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各lul,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,乙二醇和二甘醇均不得过0.01%。
取本品约lg ,精密称定,置顶空瓶中,精密加超纯水1.0ml,密封,摇勻,作为供试品溶液;精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量,置量瓶中,加经处理的聚乙二醇400(在60°C,1.5〜2. 5kPa旋转蒸发6小时,除去挥发成分)溶解并稀释制成每lml中约含lug的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量,精密称定,用水制成每lml中约含10Mg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。取本品约lg ,精密称定,置顶空瓶中,精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml, 密封,摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液0.5ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml及二氧六环对照品溶液0.5ml,密封,摇匀。作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液,起始温度为35°C,维持5 分钟,以每分钟5°C的速率升温至180°C,再以每分钟30°C的速率升温至230°C,维持5分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为150°C,检测器温度为250°C。顶空平衡温度为70°C,平衡时间45分钟,取系统适用性试验溶液顶空进样,流速为每分钟2.5ml,分流比1 : 20。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满羞程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0,
二氧六环峰髙至少应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算,含环氧乙烷不得过0.0001%,含二氧六环不得过0.001%。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1 ) 测定,含水分不得过3.0%。
取本品l.Og ,依法检查(通则0841) , 遗留残渣不得过0.25% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依运检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品l.Og,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过120°C(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加人浓过氧化氢溶液,俟反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(不得过 0.0002% )。
成取本品约0.lg ,置50ml锥形瓶中,加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml,在65°C水浴中加热回流30分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液2ml, 再在水浴中加热回流30分钟,放冷,加正庚烷4ml,继续在水浴中加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次4ml, 上层液经无水硫酸钠干燥后,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液(0.32mmX30m,液膜厚度0.50um )的石英毛细管柱为色谱柱,起始温度为90°C,以每分钟20°C的速率升温至160°C,维持1分钟,再以每分钟2°C的速率升温至220°C,维持20分钟;进样口温度为190°C;检测器温度为250°C。称取棕榈酸甲酯对照品适量,加正庚烷溶解并制成每lml中约含lmg的溶液,取1M1注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不低于10000,取供试品溶液lul注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,含棕榈酸不得少于92.0%。
中文名 | 吐温40 |
英文名 | Tween(R) 40 |
别名 | 吐温40 乳化剂T-40 聚山梨醇酯40 聚氧乙烯山梨醇酐棕榈酸酯 聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯 聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯 聚氧乙烯(20)山梨醇酐单棕榈酸酯 聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯,T-40 吐温40(=聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯) 吐温40(=聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯)[用于生化研究] 吐混40,聚氧乙烯山梨糖醇酐单棕榈酸酯,聚乙氧基棕榈酸清凉茶醇 |
英文别名 | Tween-40 TWEEN 40 TWEEN NO 40 Tween(R) 40 POLYSORBATE 40 Emulsifier T-40 POLYSORBATE40,NF POLYOXYETHYLENE SORBITAN MONOPALMITATE POLYOXYETHYLENE (20) SORBITAN MONOPALMITATE Sorbitanmonopalmitat, ethoxiliert, EO 20 mol POLYOXYETHYLENE GLYCOL SORBITAN MONOPALMITATE |
CAS | 9005-66-7 |
化学式 | C12H18O11 |
分子量 | 338.26472 |
密度 | 1.083g/mLat 25°C(lit.) |
熔点 | 0.1 °C |
沸点 | 797.89°C (rough estimate) |
闪点 | >230°F |
水溶性 | 100 g/L |
溶解度 | 与水,无水乙醇,乙酸乙酯和甲醇混溶,几乎不溶于脂肪油和液体石蜡。 |
折射率 | n20/D 1.47(lit.) |
存储条件 | Store below +30°C. |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 粘性液体 |
比重 | 1.090 (25/4℃) |
颜色 | Light yellow to Yellow to Orange |
物化性质 | 本品为琥珀色油状液体,相对密度1.05~1.10,折射率1.470,粘度0.4~0.6 Pa·s (25℃),HLB值15.6。溶于水、稀酸、稀碱和多数有机溶剂,不溶于植物油和矿物油。 |
产品用途 | 用作乳化剂、增溶剂、稳定剂、扩散剂、抗静电剂、润滑剂。 |
MDL号 | MFCD00165345 |
安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | WG2933000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 3402 13 00 |
上游原料 | 氢氧化钠 甲醇钠 环氧乙烷 棕榈酸 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=4.24] Hong Yan et al."Action mode of bacteriocin BM1829 against Escherichia coli and Staphylococcus aureus."Food Biosci. 2021 Feb;39:100794 |
本品系棕榈山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20棕榈山梨坦。
本品的相对密度(通则0601)在25°C为1.07 〜1.10。
本品的运动黏度(通则0633第一法),在30°C时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径〉为250〜400mm2/s。
取本品约10g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml使溶解,加热回流10分钟,放冷,加酚酞指示液5 滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定,酸值(通则0713)不得过2.0。
本品的皂化值(通则0713)为41〜52。
本品的羟值(通则0713)为89〜105。
本品的过氧化值(通则0713)不得过l0.
取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0613 ),pH 值应为4.0〜7.5。
取本品10ml,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液8. Oml与比色用氯化钴液0.8ml,加水至10ml)比较,不得更深。
取本品约4g ,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用丙酮制成每lm l中约含4mg的溶液)lml,加丙酮稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇各约40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,精密加入内标溶液lml ,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50% 甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度1.0Mm) ,起始温度为40°C,以每分钟10°C的速率升温至60°C,维持5分钟后,以每分钟10°C的速率升温至170°C,再以每分钟15°C的速率升温至280°C,维持60分钟(可根据具体情况调整进样口温度为270°C ,检测器温度290°C 取对照品溶液作为系统适用性试验溶液,各峰之间的分离度均不得小于2 .0,各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各lul,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,乙二醇和二甘醇均不得过0.01%。
取本品约lg ,精密称定,置顶空瓶中,精密加超纯水1.0ml,密封,摇勻,作为供试品溶液;精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量,置量瓶中,加经处理的聚乙二醇400(在60°C,1.5〜2. 5kPa旋转蒸发6小时,除去挥发成分)溶解并稀释制成每lml中约含lug的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量,精密称定,用水制成每lml中约含10Mg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。取本品约lg ,精密称定,置顶空瓶中,精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml, 密封,摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液0.5ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml及二氧六环对照品溶液0.5ml,密封,摇匀。作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液,起始温度为35°C,维持5 分钟,以每分钟5°C的速率升温至180°C,再以每分钟30°C的速率升温至230°C,维持5分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为150°C,检测器温度为250°C。顶空平衡温度为70°C,平衡时间45分钟,取系统适用性试验溶液顶空进样,流速为每分钟2.5ml,分流比1 : 20。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满羞程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0,
二氧六环峰髙至少应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算,含环氧乙烷不得过0.0001%,含二氧六环不得过0.001%。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1 ) 测定,含水分不得过3.0%。
取本品l.Og ,依法检查(通则0841) , 遗留残渣不得过0.25% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依运检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品l.Og,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过120°C(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加人浓过氧化氢溶液,俟反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(不得过 0.0002% )。
成取本品约0.lg ,置50ml锥形瓶中,加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml,在65°C水浴中加热回流30分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液2ml, 再在水浴中加热回流30分钟,放冷,加正庚烷4ml,继续在水浴中加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次4ml, 上层液经无水硫酸钠干燥后,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液(0.32mmX30m,液膜厚度0.50um )的石英毛细管柱为色谱柱,起始温度为90°C,以每分钟20°C的速率升温至160°C,维持1分钟,再以每分钟2°C的速率升温至220°C,维持20分钟;进样口温度为190°C;检测器温度为250°C。称取棕榈酸甲酯对照品适量,加正庚烷溶解并制成每lml中约含lmg的溶液,取1M1注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不低于10000,取供试品溶液lul注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,含棕榈酸不得少于92.0%。
药用辅料,乳化剂和增溶剂等。
遮光,密封保存。
将x(mol) 斯盘-40投入反应釜中,加热熔化后,开搅拌加入50%的氢氧化钠作催化剂,抽真空,减压脱水,脱水完毕后用氮气置换釜中的空气,将空气驱净后通入20xmol环氧乙烷进行酯化反应,酯化温度维持在160~180℃,压力0.2~0.3MPa。通完环氧乙烷后,冷却至90℃左右,用冰醋酸调整酸值,酸值到1.5~2mgKOH/g中和结束,最后用双氧水脱色,冷却放料包装即为成品。
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