吲哚布芬杂质D
Α-(对氨基苯基)丁酸(α-(p-Aminophenyl)butyric acid)
CAS: 29644-97-1
化学式: C10H13NO2
| 中文名 | Α-(对氨基苯基)丁酸 |
| 英文名 | α-(p-Aminophenyl)butyric acid |
| 别名 | 吲哚布芬杂质D 吲哚布芬杂质7 吲哚布芬杂质14 吲哚布芬杂质842 Α-(对氨基苯基)丁酸 2-(4-氨基苯基)丁酸 |
| 英文别名 | Aids019033 Aids-019033 α-(p-Aminophenyl)butyric acid 2-(4-Aminophenyl)butyric acid 2-(p-aminophenyl)-butyric acid 2-(4-aminophenyl)butanoic acid Butyric acid, 2-(p-aminophenyl)- 1-alpha-(p-Aminophenyl)butyric acid α-(p-Aminophenyl)butyric acid 2-(p-aminophenyl)-butyric acid |
| CAS | 29644-97-1 |
| 化学式 | C10H13NO2 |
| 分子量 | 179.22 |
| 密度 | 1.171±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 熔点 | 142-143℃ |
| 沸点 | 354.6±17.0 °C(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 化学性质 结晶。 |
| 上游原料 | 溴乙烷 苯乙腈 2-苯基丁酸 |
| 下游产品 | 吲哚布芬 |
吲哚布芬杂质D - 生产方法
Α-(对氨基苯基)丁酸是一种有机化合物，在化学上也被称为4-氨基苯甲酸。它可以通过两种主要的生产方法制备：
1. 苯甲酸通过氯化得到对氯苯甲酸，然后与氨反应生成对氨基苯甲酸。最后对氨基苯甲酸与丁酸酐反应，生成Α-(对氨基苯基)丁酸。这种方法称为"酰化"法。
2. 4-氨基苯甲酸可以与丁酸酐直接反应生成Α-(对氨基苯基)丁酸。这种方法称为"酯交换"法。
在这两种方法中，反应条件和催化剂的选择将会影响到生产过程和产物的纯度。生产过程需要高温高压，并且需要对反应过程进行控制，以确保产物的有效产率和产品质量的提高。通过这些方法，可以得到高纯度的Α-(对氨基苯基)丁酸用于各种化学应用。
1. 苯甲酸通过氯化得到对氯苯甲酸，然后与氨反应生成对氨基苯甲酸。最后对氨基苯甲酸与丁酸酐反应，生成Α-(对氨基苯基)丁酸。这种方法称为"酰化"法。
2. 4-氨基苯甲酸可以与丁酸酐直接反应生成Α-(对氨基苯基)丁酸。这种方法称为"酯交换"法。
在这两种方法中，反应条件和催化剂的选择将会影响到生产过程和产物的纯度。生产过程需要高温高压，并且需要对反应过程进行控制，以确保产物的有效产率和产品质量的提高。通过这些方法，可以得到高纯度的Α-(对氨基苯基)丁酸用于各种化学应用。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
吲哚布芬杂质D - 性质
Α-(对氨基苯基)丁酸，也被称为PABA（对氨基苯甲酸），是一种有机化合物。
以下是Α-(对氨基苯基)丁酸的一些性质：
外观：Α-(对氨基苯基)丁酸是白色或类似白色的结晶固体。
溶解性：它在水中的溶解度相对较低，大约为0.05克/100毫升水。在酸性或碱性条件下，溶解度会增加。
稳定性：Α-(对氨基苯基)丁酸是一种相对稳定的化合物，在常温下不易分解。
光学性质：它是一种有旋光性的化合物，具有光学异构体。
化学反应：Α-(对氨基苯基)丁酸可以参与酯化反应，与醇酸酐反应生成酯。它也可以被还原为相应的胺类化合物。
以下是Α-(对氨基苯基)丁酸的一些性质：
外观：Α-(对氨基苯基)丁酸是白色或类似白色的结晶固体。
溶解性：它在水中的溶解度相对较低，大约为0.05克/100毫升水。在酸性或碱性条件下，溶解度会增加。
稳定性：Α-(对氨基苯基)丁酸是一种相对稳定的化合物，在常温下不易分解。
光学性质：它是一种有旋光性的化合物，具有光学异构体。
化学反应：Α-(对氨基苯基)丁酸可以参与酯化反应，与醇酸酐反应生成酯。它也可以被还原为相应的胺类化合物。
最后更新：2024-04-09 20:45:29
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