中文名 | 埃沃布鲁替尼 |
英文名 | evobrutinib |
别名 | 埃沃布鲁替尼 化合物EVOBRUTINIB BTK抑制剂(EVOBRUTINIB) 1-(4-(((6-氨基-5-(4-苯氧基苯基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)哌啶-1-基)-2-丙烯-1-酮 1-(4-(((6-氨基-5-(4-苯氧基苯基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮 1-[4-[[[6-氨基-5-(4-苯氧基苯基)-4-嘧啶基]氨基]甲基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 |
英文别名 | M2951 140920 MSC2364447C evobrutinib MSC2364447C M-2951 (Evobrutinib) 1-(4-(((6-amino-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one 1-[4-({[6-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one |
CAS | 1415823-73-2 |
化学式 | C25H27N5O2 |
分子量 | 429.51 |
密度 | 1.227±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 173 - 174oC |
沸点 | 683.4±55.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
酸度系数 | 5.29±0.10(Predicted) |
存储条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
稳定性 | 吸湿性 |
外观 | 固体 |
颜色 | White to Off-White |
体外研究 | Evobrutinib能抑制BTK的活性,阻止BCR信号通路的激活。它可通过羟基化、水解作用、O-去烷基化、葡萄苷酸化和谷胱甘肽结合代谢。 |
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