多烯紫杉醇三水(标准品)
三水多烯紫杉醇(docetaxel trihydrate)
CAS: 148408-66-6
化学式: C43H55NO15
| 中文名 | 三水多烯紫杉醇 |
| 英文名 | docetaxel trihydrate |
| 别名 | 三水多西 三水多西他赛 三水多烯紫杉醇 三水多西紫杉醇 多西他赛三水合物 多烯紫杉醇(三水) 多似紫杉醇(三水) 多烯紫杉醇(三水合物) 多烯紫杉醇三水(标准品) 多西他赛 , 多烯紫杉醇(三水合物) |
| 英文别名 | Docetaxel (200 mg) Taxotere Trihydrate Docetaxel·Trihydrate docetaxel trihydrate Docetaxel(trihydrous) RP56976 (NSC 628503) Trihydrate (2AR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aS,12bS)-12b-acetoxy-9-(((2R,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2- (αR,βS)-β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxy-benzenepropanoic acid, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11- |
| CAS | 148408-66-6 |
| EINECS | 642-361-2 |
| 化学式 | C43H55NO15 |
| 分子量 | 825.91 |
| InChI | InChI=1/C43H53NO14.3H2O/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-28-42(33,21-54-28)57-23(2)45;;;/h9-18,26-28,30-33,35,46-48,53H,19-21H2,1-8H3,(H,44,52);3*1H2/t26-,27-,28+,30-,31+,32?,33-,35-,41+,42-,43+;;;/m0.../s1 |
| InChIKey | XCDIRYDKECHIPE-KHDBCEGQSA-N |
| 熔点 | 186-192°C |
| 沸点 | 1016.9°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 568.8°C |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，易溶于无水乙醇，溶于二氯甲烷。 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | White to OFf-White |
| 物化性质 | 熔点 186-192°C |
| 体外研究 | Docetaxel是一种细胞毒性剂，尤其对于增殖细胞，这与它促进微管束形成和诱导持续有丝分裂阻滞，随后造成有丝分裂阻滞细胞凋亡或永久性有丝分裂阻滞的能力相关。Docetaxel抑制微管动力不稳定性以及微管踏车，导致染色体不能分离到子细胞，这反过来引起过早从有丝分裂中退出，而不是阻滞在细胞周期阶段。 Docetaxel抑制人癌细胞Hs746T (胃)，AGS (胃)，HeLa (子宫颈)，CaSki (子宫颈)，BxPC3 (胰腺)，Capan-1 (胰腺)的克隆存活，IC50 分别为1 nM，1 nM，0.3 nM，0.3 nM，0.3 nM 和 0.3 nM。 Docetaxel抑制内皮细胞迁移，而不影响微管总体形态或抑制细胞增殖，尽管它们会对微管动力学产生更微妙的影响。Docetaxel抑制HUVEC迁移，观察到的IC50 为 1 pM。两个血管生成因子，胸苷磷酸化酶或VEGF刺激的HUVEC趋药性被Docetaxel抑制，IC 50 为10 pM，在1 nM下被废除。 Docetaxel诱导人单核细胞表达，而不影响RAW 264.7 小鼠巨噬细胞，前列腺素H 合酶-2m (PGHS-2)的表达。 |
| 体内研究 | Docetaxel (33 mg/kg/dose，i.v. ，每4天注射3次)导致M2OL2结肠癌异种移植瘤的生长延迟19.3天。在MX-1，SK-MEL-2，LX-1 和 OVCAR-3 异种移植物中，Docetaxel也表现出良好的抗肿瘤活性。Docetaxel一周注射两次，持续14天抑制成纤维细胞生长因子2的血管生成反应，IC 50为5.4 mg/kg，当给予10 mg/kg Docetaxel时，会完全阻断小鼠的血管生成。Docetaxel对内皮细胞迁移和/或微血管形成具有选择性，因为炎性细胞进入基质胶栓的浸润对Docetaxel的抑制敏感性较低。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 2932996560 |
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