头孢菌素C_化工百科

中文名	头孢菌素C(7-ACA)
英文名	7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid
别名	头孢菌素C 头孢菌素杂质C 头孢菌素C(7-ACA) 7-(D-5-氨基-5-羧基戊酰胺基)头孢霉烷酸头孢菌素 c
英文别名	CAPHALOSPORIN C Cefodizime impurity 16 Cephalosporins-intermediate II 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid 7-(D-5-Amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydrox-ymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-Carboxylic acid acetate 5-Thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)methyl-7-(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentylamino-8-oxo-, (6R,7R)-
CAS	61-24-5
EINECS	200-501-6
化学式	C16H21N3O8S
分子量	415.42
密度	1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	814.7±65.0 °C(Predicted)
酸度系数	2.49±0.24(Predicted)
物化性质	化学性质其钠盐二水物为单斜晶体。溶于水，不溶于乙醇、乙醚。当水溶液pH2.5-8时稳定。
下游产品	7-氨基头孢烷酸头孢唑啉头孢西酮母核头孢菌素-头孢硫脒杂质

头孢菌素C - 用途与合成方法

头孢菌素C(7-ACA)广泛应用于合成多种头孢菌素类抗生素，如头孢菌素C（cephalosporin C）、头孢菌素N（cephalosporin N）等。

头孢菌素C(7-ACA)的合成方法如下：

发酵：通过发酵方法从真菌Cephalosporium acremonium中生产头孢菌素C。

提取：将发酵液进行酸化沉淀，获得头孢菌素C的结晶。

氢化：先将头孢菌素C与醋酸酐反应生成头孢菌素C酯类，然后再与氢气在催化剂的作用下进行加氢反应，生成头孢菌素C(7-ACA)。

精制：通过结晶、洗涤等工艺步骤，对头孢菌素C(7-ACA)进行精制，去除杂质。
头孢菌素C(7-ACA)可通过进一步的化学反应和合成步骤，如酰化、脱保护、环化等，合成各种不同结构的头孢菌素抗生素。

最后更新：2024-04-09 15:16:16

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产品名: 头孢西酮杂质2 去供应商网站查看询盘
CAS: 61-24-5
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