对甲氧基苯甲酰氯
对甲氧基苯甲酰氯(p-Anisoyl chloride)
CAS: 100-07-2
化学式: C8H7ClO2
| 中文名 | 对甲氧基苯甲酰氯 |
| 英文名 | p-Anisoyl chloride |
| 别名 | 茴香酰氯 大茴香酰氯 对茴香酰氯 大茴香醯氯 氯化对茴香酰 对甲氧苯甲酰氯 對甲氧苯甲醯氯 对甲氧基苯甲酰氯 对甲氧基本甲酰氯 4-甲氧基苯甲酰氯 氯化对甲氧基苯甲酰 氯化-4-甲氧基苯甲酰 |
| 英文别名 | ANISOYL CHLORIDE P-ANISOYL CHLORIDE p-Anisoyl chloride 4-Anisoyl chloride P-ANISIC ACID CHLORIDE 4-methoxy-benzoylchlorid 4-Methoxybenzoyl chloride P-Methoxybenzoyl Chloride P-METHOXYBENZOYL CHLORIDE Benzoyl chloride, methoxy- p-Anisoyl chloride solution Benzoyl chloride, 4-methoxy- 4-methoxy-benzoicacichloride |
| CAS | 100-07-2 |
| EINECS | 202-816-4 |
| 化学式 | C8H7ClO2 |
| 分子量 | 170.59 |
| InChI | InChI=1/C8H7ClO2/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | MXMOTZIXVICDSD-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.260g/mLat 20°C(lit.) |
| 熔点 | 22°C(lit.) |
| 沸点 | 262-263°C(lit.) |
| 闪点 | 190°F |
| 水溶性 | It reacts in water. |
| 蒸汽压 | 1.853Pa at 25℃ |
| 折射率 | n20/D 1.581(lit.) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定，但与水反应剧烈。确保没有水分进入储存该材料的容器，以防止压力积聚。与水，水分，强碱，强不相容 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| 外观 | 熔化后为液体 |
| 颜色 | Clear colorless to brown |
| 气味 | Sharp, penetrating. |
| Merck | 14,673 |
| BRN | 471918 |
| 物化性质 | 低熔点结晶或液体。熔点22℃，沸点为262-263℃（轻微分解），160-164℃/4.7kPa，145℃/1.9kPa，折光率1.5810，闪点87℃ ，遇水或醇分解，溶于丙酮、苯。存放于密闭容器中可因分解造成的压力而引起爆炸，应于低温（5℃）存放。 |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R14 - 遇水反应剧烈。 R34 - 引起灼伤。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R65 - 吞食可能造成肺部损伤。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R48/20 - R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S62 - 若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN 1729 8/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | CA0270000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-21 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29163990 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 氯化亚砜 |
| 下游产品 | (4-甲氧基-3-硝基苯基)-(2-噻吩)甲醛 阿尼西坦 胺碘酮 2-(4-甲氧基苄氧基)噻吩 还原艳紫 RK 罗波斯塔双黄酮 4-碘邻苯二甲酸酐 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 还原艳紫 RK |
对甲氧基苯甲酰氯 - 简介
性质：
甲氧基苯甲酰氯是一种无色液体，具有刺激性气味。它在常温下易于挥发，并能溶解在有机溶剂中。它是一种亲电试剂，可以发生烷基化和酯化反应。
用途：
甲氧基苯甲酰氯在有机合成中具有广泛的应用。它常用作有机合成中的酰化试剂，可用于合成酯类和酰化产物。
制法：
甲氧基苯甲酰氯的制备方法可以通过苯甲酰氯和甲醚在酸性条件下反应而得。具体步骤如下：
1. 将苯甲酰氯加入到甲醚溶液中，搅拌混合。
2. 在低温下加入酸性溶液（例如盐酸）进行反应，通常在冰浴中。
3. 反应完全后，分离有机相，即可得到甲氧基苯甲酰氯产物。
安全信息：
甲氧基苯甲酰氯具有刺激性，接触皮肤和眼睛可能导致刺激和灼伤。在操作时应佩戴适当的防护手套、眼镜和工作服，避免接触或吸入其蒸气。如果意外接触或吸入，请立即进行充分清洗或呼吸新鲜空气，如有需要请就医。在使用和储存时，应避免与氧化剂和强酸接触。必须在通风良好的地方操作，远离火源和明火。
最后更新：2024-04-09 19:55:45
供应商列表
对甲氧基苯甲酰氯的上游原料
对甲氧基苯甲酰氯的下游产品
胺碘酮 (±)-4-甲氧基-N-[2-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]苯基]苯甲酰胺 2-(4-甲氧基苄氧基)噻吩 (2-丁基-5-硝基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 4-羟基-4'-甲基二苯甲酮 4-氟-4'-甲氧基二苯甲酮 还原艳紫 RK
您刚刚浏览过
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！