本品为山梨坦与三分子油酸形成酯的混合物,系山梨醉脱水,在碱性催化下,与三分子油酸酯化而制得。或者由山梨醇与三分子油酸在180〜280T:下直接酯化而制得。
本品的酸值(通则0713)不大于17。
本品的皂化值(通则0713)为169〜183。
本品的羟值(通则0713)为50〜75。
本品的碘值(通则0713)为77〜85。
本品的过氧化值(通则0713)不大于10。
取本品约2g,置250ml烧瓶中,加乙醇100ml和氢氧化钾3. 5g,混匀。加热回流2 小时,加水约100ml,趁热转移至250ml烧杯中,置水浴上蒸发并不断加人水,继续蒸发,直至无乙醇气味,再加热水100ml, 趁热缓缓滴加硫酸溶液2 )至石蕊试纸显中性,记录所消耗的体积,继续滴加硫酸溶液(1—2 ) (约为上述消耗体积的10% )至下层液体澄清。上述溶液用正己烷提取3 次,每次100ml, 弃去正己烷层,取水层溶液用10%氢氧化钾溶液调节p H 值至7 . 0 ,水浴蒸发至干,残渣加无水乙醉1 5 0m l,用玻棒搅拌,如有必要,将残渣研碎,置水浴中煮沸3 分钟,将上述溶液
置铺有硅藻土的漏斗中,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液;另分别称取异山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg及山梨醇2 5m g ,加甲醇lm l溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2;x l ,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以丙酮-冰醋酸(50 = 1 )为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1 — 2 )至恰好湿润,加热至斑点显色清晰,立即检视。供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。
取本品0_ l g , 置5 0m l圆底烧瓶中,加0. 5m o l/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在65°C水浴中加热回流10分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液5ml, 在65°C水浴中加热回流2 分钟,放冷,加正己烷5ml, 继续在65°C水浴中加热回流1 分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液1 0 m l,摇匀,静置使分层,取上层液,经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为1 5 0 °C ,维持3 分钟,以每分钟5°C的速率升温至220T;,维持1 0分钟;进样口温度2 4 0 1,检测器温度280"C。分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每lm l中各约含lm g的溶液,取l p l注人气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按油酸甲酯峰计算不低于20 000, 各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1F1注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,本品含肉豆蔻酸不大于5 . 0 % , 含棕榈酸不大于16.0%、含棕榈油酸不大于8 .0%、含硬脂酸不大于6 . 0 % , 含油酸应为6 5 . 0 % 〜88.0%、含亚油酸不大于18.0%、含亚麻酸不大于4 .0% 、含其他脂肪酸不大于4 .0%。
取本品,以无水甲醇-二氣甲烷(1 : 1 )为溶剂,照水分测定法(通则0832第一法1 ),测定,含水分不得过 0. 7%。
取本品l .O g ,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0. 25%。
取炽灼残潼项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 斯盘85 |
英文名 | Sorbitan Trioleate |
别名 | 司本85 司盘85 斯盘85 司班85 司班-85 司班 85 山黎醇三油酸 S-85乳化剂 乳化剂S-85 山梨坦三油酸酯 清凉茶醇三油酸酯 山梨醇酐三油酸酯 三油酸清凉茶醇酯 山梨糖醇酐三油酸酯 山犁糖醇酐三油酸酯 失水山梨醇油酸三酯 山油酸山梨醇酯(司班85) |
英文别名 | Span-85 ARLACEL 85 Arlacelu85 SPAN(TM) 85 Emulsifier S-85 Sorbitan Trioleate SPAN (R) 85 HLB-VALUE 1.8 Anhydro-D-glucitoltrioleat anhydro-D-glucitol trioleate Sorbitan Trioleate (Span-85) 1,4-anhydro-2,3,6-tri-O--(9Z)-octadec-9-enoyl-L-iditol |
CAS | 26266-58-0 |
EINECS | 247-569-3 |
化学式 | C60H108O8 |
分子量 | 957.49 |
InChI | InChI=1/C60H108O8/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-56(62)65-52-54(61)59-60(68-58(64)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)55(53-66-59)67-57(63)50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54-55,59-61H,4-24,31-53H2,1-3H3/b28-25-,29-26-,30-27-/t54-,55-,59+,60+/m0/s1 |
InChIKey | ZBNRGEMZNWHCGA-PDKVEDEMSA-N |
密度 | 0.94g/mLat 20°C |
熔点 | -23°C(lit.) |
沸点 | 887.4°C at 760 mmHg |
闪点 | >230°F |
蒸汽压 | <1.4 hPa (20 °C) |
溶解度 | 氯仿: 溶解50mg/mL,澄清,淡黄至淡黄色 |
折射率 | n20/D 1.476(lit.) |
存储条件 | Store below +30°C. |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 滑油 |
颜色 | Colourless to Pale Yellow Thick |
物化性质 | 本品为琥珀色至棕色油状液体,相对密度(25℃)为0.95±0.05,熔点10℃,微溶于异丙醇、四氯乙烯、二甲苯、棉子油、矿物油。 |
MDL号 | MFCD00133820 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 38 - 刺激皮肤。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | WG2934550 |
海关编号 | 29161500 |
上游原料 | D-山梨醇 油酸 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=4.539] Yue Pu et al."Preparation and Characterization of Reusable Water/Ethylcellulose Phase Change Cold Storage Microcapsules With High Latent Heat."Colloid Surface A. 2021 Oct;:127833 |
本品为山梨坦与三分子油酸形成酯的混合物,系山梨醉脱水,在碱性催化下,与三分子油酸酯化而制得。或者由山梨醇与三分子油酸在180〜280T:下直接酯化而制得。
本品的酸值(通则0713)不大于17。
本品的皂化值(通则0713)为169〜183。
本品的羟值(通则0713)为50〜75。
本品的碘值(通则0713)为77〜85。
本品的过氧化值(通则0713)不大于10。
取本品约2g,置250ml烧瓶中,加乙醇100ml和氢氧化钾3. 5g,混匀。加热回流2 小时,加水约100ml,趁热转移至250ml烧杯中,置水浴上蒸发并不断加人水,继续蒸发,直至无乙醇气味,再加热水100ml, 趁热缓缓滴加硫酸溶液2 )至石蕊试纸显中性,记录所消耗的体积,继续滴加硫酸溶液(1—2 ) (约为上述消耗体积的10% )至下层液体澄清。上述溶液用正己烷提取3 次,每次100ml, 弃去正己烷层,取水层溶液用10%氢氧化钾溶液调节p H 值至7 . 0 ,水浴蒸发至干,残渣加无水乙醉1 5 0m l,用玻棒搅拌,如有必要,将残渣研碎,置水浴中煮沸3 分钟,将上述溶液
置铺有硅藻土的漏斗中,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液;另分别称取异山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg及山梨醇2 5m g ,加甲醇lm l溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2;x l ,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以丙酮-冰醋酸(50 = 1 )为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1 — 2 )至恰好湿润,加热至斑点显色清晰,立即检视。供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。
取本品0_ l g , 置5 0m l圆底烧瓶中,加0. 5m o l/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在65°C水浴中加热回流10分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液5ml, 在65°C水浴中加热回流2 分钟,放冷,加正己烷5ml, 继续在65°C水浴中加热回流1 分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液1 0 m l,摇匀,静置使分层,取上层液,经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为1 5 0 °C ,维持3 分钟,以每分钟5°C的速率升温至220T;,维持1 0分钟;进样口温度2 4 0 1,检测器温度280"C。分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每lm l中各约含lm g的溶液,取l p l注人气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按油酸甲酯峰计算不低于20 000, 各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1F1注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,本品含肉豆蔻酸不大于5 . 0 % , 含棕榈酸不大于16.0%、含棕榈油酸不大于8 .0%、含硬脂酸不大于6 . 0 % , 含油酸应为6 5 . 0 % 〜88.0%、含亚油酸不大于18.0%、含亚麻酸不大于4 .0% 、含其他脂肪酸不大于4 .0%。
取本品,以无水甲醇-二氣甲烷(1 : 1 )为溶剂,照水分测定法(通则0832第一法1 ),测定,含水分不得过 0. 7%。
取本品l .O g ,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0. 25%。
取炽灼残潼项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
药用辅料,乳化剂和消泡剂等。
密封,在干燥处保存。
斯盘85是一种有机化合物,化学名为双(2-甲基丁酰基)过氧化磷。
性质:
1、它是一种无色至淡黄色的液体,具有辛辣的气味。
2、在常温下稳定,但在高温、火焰或高强度紫外光的作用下会分解产生有毒气体。
用途:
1、主要用作引发剂、氧化剂和聚合物稳定剂。
2、可用于橡胶和塑料的制造,例如制备聚氯乙烯、聚丙烯、橡胶和聚酯等。
3、还可用于涂料、油漆和粘合剂中的氧化剂。
4、它还被用作有机合成反应中的氧化剂。
制法:
斯盘85的制法主要是将过氧化苯甲酰与丙烯酸酐在有机溶剂中反应,经过一系列步骤得到产物。
安全信息:
1、在使用时,应佩戴防护手套、护目镜和防护面罩,避免接触皮肤和吸入其蒸气。
2、在不适当的储存或使用条件下,斯盘85可能会发生火灾或爆炸。
3、应将其存放在远离火源的阴凉、通风的地方,并与可燃物分开储存。
4、如果不慎接触到斯盘85,应立即用大量清水冲洗,并在急救条件下求助医生。
5、在处理斯盘85时,务必遵守相关的安全操作规程。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!