异丙基甲硅烷乙炔
三异丙基硅基乙炔((triisopropylsilyl)acetylene)
CAS: 89343-06-6
化学式: C11H22Si
| 中文名 | 三异丙基硅基乙炔 |
| 英文名 | (triisopropylsilyl)acetylene |
| 别名 | 三异丙基硅乙炔 三异丙基乙炔硅烷 异丙基甲硅烷乙炔 三异丙基硅基乙炔 乙炔基三异丙基硅烷 (三异丙基硅基)乙炔 (三异丙基硅烷基)乙炔 |
| 英文别名 | ETHYNYLTRIISOPROPYLSILANE Ethynyltriisopropylsilane Triiopropyl silyl acetylene (triisopropylsilyl)acetylene (TRIISOPROPYLSILYL)ACETYLENE [Tris(isopropyl)silyl]acetylene ethynyl[tris(1-methylethyl)]silane (Triisopropylsilyl)acetylene,Ethynyltriisopropylsilane |
| CAS | 89343-06-6 |
| EINECS | 629-580-9 |
| 化学式 | C11H22Si |
| 分子量 | 182.38 |
| InChI | InChI=1/C11H22Si/c1-8-12(9(2)3,10(4)5)11(6)7/h1,9-11H,2-7H3 |
| InChIKey | KZGWPHUWNWRTEP-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 0.813 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 熔点 | 50-51 °C |
| 沸点 | 50-52 °C/0.6 mmHg (lit.) |
| 闪点 | 133°F |
| 蒸汽压 | 0.0981mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 与有机溶剂混溶。 |
| 折射率 | n20/D 1.4527(lit.) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 敏感性 | 4: no reaction with water under neutral conditions |
| 比重 | 0.813 |
| BRN | 3536241 |
| MDL号 | MFCD00075452 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | N |
| 海关编号 | 29319090 |
| Hazard Class | 3.2 |
| Packing Group | III |
| 下游产品 | 5-乙炔基间苯二甲酸 4-乙基苄醇 |
异丙基甲硅烷乙炔 - 简介
三异丙基硅基乙炔，也称为三异丙基硅基乙炔烷基化试剂。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色至淡黄色液体。
- 可溶性：易溶于非极性溶剂，如醚类、石油醚和氯代烃。
- 稳定性：其稳定性较好，在常规储存条件下不会发生自发反应。
用途：
- i-Pr3SiC2H常用作有机合成中的还原剂和亲核试剂。
- 它可以用于对羰基化合物的还原，将酮和醛还原为相应的醇。
- 它还可用于对烯烃的加成反应、Mike反应和Horner-Wadsworth-Emmons反应等。
- 它的亲核性，还可以用于构建碳-硅键。
制法：
i-Pr3SiC2H通常通过三异丙基硅烷和氢化乙炔钠反应得到。氢化乙炔钠与碘甲烷反应制备乙炔钠，然后与三异丙基硅烷反应生成i-Pr3SiC2Na，最后通过与碘甲烷反应将其甲基化为i-Pr3SiC2H。
安全信息：
- i-Pr3SiC2H具有低毒性，但仍应注意安全操作。在使用时应避免接触皮肤、眼睛和吸入。
- 应在通风良好的区域中操作，避免产生高浓度的蒸气。
- 储存时应密封容器，远离明火和热源，避免直接阳光照射。
- 不要与氧化剂和强酸等物质混合使用。
性质：
- 外观：无色至淡黄色液体。
- 可溶性：易溶于非极性溶剂，如醚类、石油醚和氯代烃。
- 稳定性：其稳定性较好，在常规储存条件下不会发生自发反应。
用途：
- i-Pr3SiC2H常用作有机合成中的还原剂和亲核试剂。
- 它可以用于对羰基化合物的还原，将酮和醛还原为相应的醇。
- 它还可用于对烯烃的加成反应、Mike反应和Horner-Wadsworth-Emmons反应等。
- 它的亲核性，还可以用于构建碳-硅键。
制法：
i-Pr3SiC2H通常通过三异丙基硅烷和氢化乙炔钠反应得到。氢化乙炔钠与碘甲烷反应制备乙炔钠，然后与三异丙基硅烷反应生成i-Pr3SiC2Na，最后通过与碘甲烷反应将其甲基化为i-Pr3SiC2H。
安全信息：
- i-Pr3SiC2H具有低毒性，但仍应注意安全操作。在使用时应避免接触皮肤、眼睛和吸入。
- 应在通风良好的区域中操作，避免产生高浓度的蒸气。
- 储存时应密封容器，远离明火和热源，避免直接阳光照射。
- 不要与氧化剂和强酸等物质混合使用。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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