中文名 | 木利替尼 |
英文名 | Mubritinib |
别名 | 莫利替尼 木利替尼 莫立替尼 莫立替尼,木利替尼 1-(4-(4-((2-((1E)-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙烯基)-4-恶唑基)甲氧基)苯基)丁基)-1H-1,2,3-三氮唑 |
英文别名 | TAK165 CS-522 TAK-165 TAK 165 MUBRITINIB Mubritinib Mubritinib(TAK 165) (E)-1-(4-(4-((2-(4-(trifluoromethyl)styryl)oxazol-4-yl)methoxy)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazole 1-(4-(4-((2-((1E)-2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethenyl)-4-oxazolyl)methoxy)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazole 1-(4-{4-[(2-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl}butyl)-1H-1,2,3-triazole 1-(4-(4-((2-((1E)-2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethenyl)-4-oxazolyl)methoxy)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazole Mubritinib (TAK 165) |
CAS | 366017-09-6 |
化学式 | C25H23F3N4O2 |
分子量 | 468.47 |
InChI | InChI=1/C25H23F3N4O2/c26-25(27,28)21-9-4-20(5-10-21)8-13-24-30-22(18-34-24)17-33-23-11-6-19(7-12-23)3-1-2-15-32-16-14-29-31-32/h4-14,16,18H,1-3,15,17H2/b13-8+ |
密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 158.0 to 162.0 °C |
沸点 | 620.9±65.0 °C(Predicted) |
闪点 | 329.3°C |
蒸汽压 | 2.43E-15mmHg at 25°C |
溶解度 | 在加热下溶于DMSO (25 mg/mL) 、乙醇 (1.7 mg/mL) 和水 ( |
折射率 | 1.577 |
酸度系数 | 1.45±0.10(Predicted) |
存储条件 | Store at +4°C |
外观 | 粉末或结晶 |
颜色 | White to Gray to Brown |
体外研究 | Mubritinib 有效抑制人表皮生长因子受体2(HER2/erbB2),IC50为 6 nM,比作用于其他酪氨酸激酶,如EGFR, FGFR, PDGFR, Jak1, Src 和 Blk时,选择性高4000多倍。Mubritinib浓度低至0.1 μM时,作用于携带高水平HER2的细胞系BT474时,也显著抑制 HER2磷酸化,导致PI3K-Akt和MAPK通路的下调。Mubritinib不仅作用于过表达ErbB2的肿瘤细胞系BT474时,具有高效抗增殖效果,IC50为5 nM,而且作用于每周表达HER2的细胞系,也具有显著的抗增殖效果,作用于LNCaP, LN-REC4 和T24细胞时,IC50 分别为53 nM, 90 nM 和 91 nM。Mubritinib作用于非常微弱表达HER2的PC-3细胞时,没有抑制活性,IC50为4.62 μM,作用于过表达EGFR的HT1376和ACHN 细胞系时,也无抑制活性,IC50>25 μM。 |
体内研究 | Mubritinib显著抑制LN-REC4移植瘤,实验组/对照组肿瘤体积比为26.5%。虽然在体外Mubritinib对 UMUC-3和 ACHN 细胞抑制无效 (IC50s 分别为1.812 和>25 μM),但是Mubritinib 按10 或20 mg/kg 剂量每天口服给药处理,则显著抑制UMUC-3和ACHN 移植瘤生长,实验组/对照组肿瘤体积比分别为22.9%和 26%,而Herceptin 按20 mg/kg剂量处理UMUC-3肿瘤,对肿瘤生长没有作用效果。 |
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