中文名 | 桂利嗪 |
英文名 | Stugeron |
别名 | 桂利嗪 肉桂嗪 硅利嗪 桂利嗪杂质 桂利嗪-D8 桂利嗪(注射级原料药) 1-双苯甲基-4-反式肉桂基哌嗪 1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪 1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪 |
英文别名 | 516md 516 MD Stugeron 1-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine 1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-piperazin 1-Cinnamyl-4-(diphenylmethyl)piperazine 1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-Piperazine 1-Benzhydryl-4-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]piperazine 1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-piperazin 1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazin |
CAS | 298-57-7 |
EINECS | 206-064-8 |
化学式 | C26H28N2 |
分子量 | 368.51 |
InChIKey | DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N |
密度 | 1.1818 (rough estimate) |
熔点 | 117-120°C |
沸点 | 488.83°C (rough estimate) |
水溶性 | 0.75g/L(temperature not stated) |
溶解度 | 溶于氯仿50毫克/毫升 |
折射率 | 1.7620 (estimate) |
酸度系数 | pKa 7.47(H2O t=25.0 ) (Uncertain) |
存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white |
Merck | 14,2305 |
物化性质 | 脑益嗪盐酸盐,C26H28N2·2HCI,[7002-58-6],熔点192℃,在水中溶解度为2mg/100ml。 |
体外研究 | Cinnarizine以剂量依赖的方式抑制B16细胞的黑素原生成(非细胞毒性浓度),它还是组胺受体的拮抗剂。 |
体内研究 | 在雌性PK-KO小鼠中,cinnarizine能诱导其行为上一些改变,如秃头、颊舌运动障碍、运动活性的减少,而对野生型小鼠没有此作用。 在PK-KO小鼠中,具有高纹状体多巴胺水平以及多巴胺代谢水平(尽管蛋白质酪氨酸羟化酶降低),cinnarizine的处理会阻止多巴胺受体、增强多巴胺的释放,更进一步增强多巴胺的代谢。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R20/22 - 吸入及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | TL3430000 |
上游原料 | 四氢呋喃 稀盐酸 烯丙苯 二苯氯甲烷 肉桂酰氯 (1,2-丙二烯基)苯 3-苯基丙-2-烯-1-醇 肉桂基氯 |
下游产品 | 桂利嗪杂质B |
摘要:
目的:探讨盐酸氟桂利嗪预防性 治疗偏头痛的有效性及安全性.方法:采用开放性研究,2120例偏头痛患者每日口服盐酸氟桂利嗪5~10mg,治疗时间为12周,在治疗开始及4周末,8 周末,12周末分别记录患者的头痛程度,频率,服药剂量,不良事件发生情况以及血压.结果:治疗后4周末,8周末及12周末与治疗前相比,头痛程度明显减 轻(均P0.05),频率明显减少(均P0.05),盐酸氟桂利嗪用量亦明显减少(均P0.05),未发现严重不良事件,治疗前后血压无明显变化(均 P0.05).结论:盐酸氟桂利嗪是一种安全有效的偏头痛预防性治疗药物.
关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1006-1959.2016.36.275
被引量:
年份:
2016
摘要:
梅尼埃病患者62例,分为2组.34例(年龄58±s 14 a)口服地奥心血康200 mg,tid;28例(年龄53±10a)服氟桂利嗪5 mg,bid(加烟酸100 mg tid或长春西汀片5 mg tid),疗程均为7d.2组的有效率分别为94%和82%(P>0.05).地奥心血康起效快,症状消失早,无不良反应,提示该药对梅尼埃病有良好疗效.
关键词:
会议名称:
全国中医药心脑病中药用药临床评价研讨会
会议地点:
中国北京
被引量:
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